| 发明名称 | 用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 一种制备式I化合物的方法，该方法包括使如说明书中所限定的式III化合物与式应，其中Q、R<SUP>1</SUP>、X、Y、M、V、p和n的含义如说明书中所限定。 | ||
| 申请公布号 | CN1055177A | 申请公布日期 | 1991.10.09 |
| 申请号 | CN91101867.0 | 申请日期 | 1991.03.26 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 布赖恩·T·奥尼尔;弗兰克·R·布希;理查德·S·莱纳 |
| 分类号 | C07C69/738;C07D213/61;C07D233/60 | 主分类号 | C07C69/738 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 孟八一;汪洋 |
| 主权项 | 1、一种制备下式化合物的方法： <img file="911018670_IMG2.GIF" wi="947" he="340" />其中Q为<img file="911018670_IMG3.GIF" wi="67" he="120" />C-H或N；R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、苄基或对硝基苄基；X和Y彼此独立地选自氟和氯；该方法包括：使式Ⅲ化合物与式[M<sup>n+</sup>]p[V<sup>p-</sup>]n化合物反应， <img file="911018670_IMG4.GIF" wi="940" he="340" />其中Q为C-H或N；X和Y彼此独立地选自氟和氯，Z为氟、氯、溴、1-咪唑基或取代的1-咪唑基或取代的1-咪唑基，其中1-咪唑基被一个或两个彼此独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基的取代基取代；M为碱土金属、Cu或Mn；n为2；VP-(其中p为1或2)或式V(a)的阴离子式V(b)的双阴离子； <img file="911018670_IMG5.GIF" wi="707" he="387" /><img file="911018670_IMG6.GIF" wi="987" he="407" />R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或对硝基苄基；其前提是，当Z为1-咪唑基或取代的1-咪唑基时，M为镁、铜或锰；当Z为氟、氯或溴时，VP-为式V(b)的双阴离子。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||