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1.一种纯化肝素的方法,其包括使用纤维素离子交换剂进行层析以纯化肝素,其中该纤维素离子交换层析之控制条件如下:(1)起始离子强度:缓冲液内氯化钠浓度为0.05至0.15M,尤以0.5M为佳;(2)起始pH値:pH5至9,尤以pH6.5至8.0为佳;以及(3)洗提液中氯化钠浓度:1.0至3.5M,尤以3.5M为佳。2.如申请专利范围第1项之方法,其中该起始离子强度为缓冲液内含0.15M NaCl,其启始pH値为8.0,以及其洗提液内之氯化钠浓度为3.5M。3.如申请专利范围第1项之方法,其中该纤维素离子交换剂为选自下列群中:DEAE-Sephacel,DEAE-Trisacryl M,Cellex-D、DEAE-Biogel-A,DE-52.53与32以及DEAE-Toyo Pearl 650M或S。4.一种自猪肺组织分离纯化肝素之方法,其包括利用硷性硫酸铵萃制猪肺组织以获得粗肝素,再以纤维素离子交换剂进行层析该粗肝素,其中于粗肝素萃制过程中:(1).在硷性硫酸铵萃制步骤中氢氧化钠的使用浓度为1至1.5M,尤以1.0M为佳;以及(2).在酸化步骤中PH値为1至3,尤以2为佳;以及其中在纤维素离子交换层析纯化过程中,该纤维素离子交换层析之控制条件为:(1)起始离子强度:缓冲液内氯化钠浓度为0.05至0.15M,尤以0.15M为佳;(2)起始PH値:PH5至9,尤以PH6.5至8.0为佳;以及(3)洗提液中氯化钠浓度:1.0至3.5M,尤以3.5M为佳。5.如申请专利范围第4项之方法,其中所使用的猪肺组织为新鲜的或冷冻的。6.如申请专利范围第5项之方法,其中所使用的猪肺组织进一步经过自体分解再予以硷性硫酸铵萃制。7.如申请专利范围第4项之方法,其中该纤维素离子交换剂为选自下列群中:DEAE-Sephacel,DEAE-Trisacryl M,Cellex-D、DEAE-Biogel-A,DE-52.53与32以及DEAE- |
