| 发明名称 | 新的苯基吡咯衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了新的苯基吡咯衍生物(式I)，它们的制备方法，含有它们的药用组合物及其在治疗中的应用，特别是作为精神抑制药的应用。其中：R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>和Y的定义如说明书所述。 | ||
| 申请公布号 | CN1084169A | 申请公布日期 | 1994.03.23 |
| 申请号 | CN93109326.0 | 申请日期 | 1993.08.05 |
| 申请人 | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 | 发明人 | G·施滕普;D·J·纳什;M·S·赫利;C·N·约翰逊 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D403/04;C07D405/14;C07D207/335;A61K31/445;A61K31/40;//(C07D401/04,207:333,211:26) | 主分类号 | C07D401/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 谭明胜;王景朝 |
| 主权项 | 1、式(Ⅰ)的化合物或其盐<img file="931093260_IMG2.GIF" wi="794" he="469" />其中：R<sup>1</sup>代表C<sub>1-4</sub>烷基；和R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup>各自分别代表氢，卤素，C<sub>1-4</sub>烷基，C<sub>1-4</sub>烷氧基，C<sub>1-4</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基，C<sub>1-4</sub>烷基磺酰基，三氟甲基磺酰基；任意取代的芳基磺酰基，任意取代的杂芳基磺酰基，任意取代的芳烷基磺酰基，任意取代的杂芳烷基磺酰基，硝基，氰基，氨基，单-或双-烷基氨基，三氟甲基，三氟甲氧基，羟基，羟基烷基，C<sup>1-4</sup>烷基硫基，C<sub>1-4</sub>烷酰基，C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基，氨基磺酰基，烷基氨基磺酰基或二烷基氨基磺酰基；或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成连接链-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>O<sub>p</sub>(其中m为2-4并且p为0或1)，此链可以由一个或两个C<sub>1-4</sub>烷基任意取代；并且Y代表选自下列的基团：<img file="931093260_IMG3.GIF" wi="1138" he="463" />其中：R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>分别代表氢，C<sub>1-6</sub>烷基，任意取代的芳基C<sub>1-6</sub>烷基或任意取代的杂芳基C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>8</sup>代表C<sub>1-6</sub>烷基，C<sub>3-6</sub>链烯基或C<sub>3-6</sub>环烷基C<sub>1-4</sub>烷基；和R<sup>9</sup>代表C<sub>1-6</sub>烷基，C<sub>3-6</sub>链烯基；C<sub>3-6</sub>环烷基C<sub>1-4</sub>烷基，任意取代的芳基C<sub>1-4</sub>烷基或任意取代的杂芳基C<sub>1-4</sub>烷基；或NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>形成一个杂环(条件是NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>不是哌嗪)；R<sup>10</sup>代表C<sub>1-6</sub>烷基，C<sub>3-6</sub>链烯基；C<sub>3-6</sub>环烷基C<sub>1-4</sub>烷基，任意取代的芳基C<sub>1-4</sub>烷基或任意取代的杂芳基C<sub>1-4</sub>烷基；和n为1～3。 | ||
| 地址 | 英国英格兰 | ||