发明名称 新四环1,4-噁嗪化合化,其制备方法和含它们的药物组合物
摘要 下列化学式的新四环1,4-噁嗪化合物。其中:A-D-E,X,n和R与说明书中的规定相同,可以是外消旋体和旋光异构体形式。这些化合物及其生理上可承受的盐均可用作药物。
申请公布号 CN1156147A 申请公布日期 1997.08.06
申请号 CN96114534.X 申请日期 1996.11.08
申请人 阿迪尔公司 发明人 J·L·派格里昂;B·古曼特;J·C·哈曼吉;M·米兰;V·奥迪诺特
分类号 C07D498/04;A61K31/535;//C07D498/04,265:00,333:00 主分类号 C07D498/04
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 黄泽雄
主权项 1.化学式I的四环1,4-噁嗪化合物:<img file="A9611453400021.GIF" wi="763" he="284" />其中:<sup>*</sup>-A-D-E-代表:<img file="A9611453400022.GIF" wi="1614" he="226" />其中:p代表2或3而m代表0,1或2;<sup>*</sup>X代表一个CH<sub>2</sub>基团,此外当-A-D-E-代表<img file="A9611453400023.GIF" wi="717" he="126" />时,X也可以代表一个氧原子;<sup>*</sup>n代表:当X代表一个CH<sub>2</sub>基团时为0或1,而当X代表一个氧原子时只能为1;<sup>*</sup>R代表:一个氢原子或一个(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基,(C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>)链烯基或(C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>)炔基,这些基团可以是直链的或支链的,同时可任意用一个或多个有3至8个碳原子的环烷基来取代,或从苯基,噻吩基和吡啶基中选择一个芳基来进行取代,同时这些基团可任意用一个或多个下列取代基进行取代,可以选用的取代基为卤原子,羟基,直链或支链的有1至6个碳原子的烷基和烷氧基;此化合物在1,4-噁嗪环和邻近它的环之间具有反式环联接,存在着外消旋形式和旋光异构体形式,它们也可与药用酸形成加成的盐类。
地址 法国库伯瓦