| 摘要 |
Postupak je naznacen time, sto obuhvata rastvaranje u vodi sa vodom rastvorljivog jednog ili vise jedinjenja bora, takvih kao borna kiselina, u kolicini od 0,01 do 1 ms.%; jedinjenja fluora, takvih kao natrijum fluorid ili vanadijum trifluorid, u kolicini od 0,01 do 1 mas.%; jedinjenja magnezijuma, takvih kao magnezijum sulfat ili magnezijum hlorid i njihovi hidrati, u kolicini od 0,2 do 3 mas.%; jedinjenja vanadijuma, takvih kao amonijum vanadat ili vanadijum tri-fluorid, u kolicini od 0,01 do 0,6; jedinjenja mangana, takvih kao mangan sulfat monohidrat ili mangan hlorid tetrahidrat, u kolicini od 0,02 do 2 mas.%; jedinjenja gvozdja takvih kao fero sulfat heptahidrat ili feri sulfat, u kolicini od 0,15 do 6 mas.%; jedinjenja kobalta, takvih kao kobalt hlorid heksahidrat ili kobalt sulfat heptahidrat, u kolicini od 0,002 do 1 mas.%; jedinjenja nikla, takvih kao nikl hlorid ili nikl sulfat hep-tahidrat, u kolicini od 0,01 do 2 mas.%; jedinjenja bakra takva kao kupri sulfat pentahidrat, u kolicini 0,01 do 2 mas.%; jedinjenja bakra takva kao kupri sulfat pentahidrat, u kolicini 0,01-1 mas.%; jedinjenja cinka, takvih kao cink sulfat ili njegov heptahidrat, u kolicini od 0,1 do 3 mas.%; jedinjenja molibdena, takvih kao amonijum molibdat ili natrijum molib-dat, u kolicini od 0,001 do 0,8 mas.%; glicina u kolicini od 0,2 do 8 mas.%; gliccrina u kolicini od 0,01 do 2 mas.%; L-(+)-askorbinske kiseline u kolicini od 0,01 do 2 mas.%; sukcionske kiseline u kolicini od 0,01 do 2 mas.%; neutralne ili kisele farmaceutski prihvatljive soli etilendiaminosircetne kiseline, takve kao dihidrat dinatrijumove etilendiaminosircetne kiseline, u kolicini od 0,01 do 3 mas.%; kalijum natrijum tartarata u kolicini od 0,01 do 10 mas.% i L-(+)-vinske kiseline u kolicini od 0,01 do 2 mas.%, i po izboru mesanje tako dobijenog rastvora sa jednim ili vise farmaceutski prihvatljivih nosaca i/ili razblazivaca i oblikovanje farmaceutskog preparata u podesan galenski oblik.
|
