发明名称 N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其中间体的制备方法
摘要 一种制备下述通式(Ⅰ)所示的N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物的方法,包括使下述通式(Ⅲ)所示的缩醛衍生物与通式(Ⅱ)所示的羟基胺衍生物反应,(其中,R<SUP>3</SUP>为氢原子等),(其中,R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>独立地为C<SUB>1</SUB>~C<SUB>4</SUB>烷基,或者R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>组合表示C<SUB>2</SUB>~C<SUB>4</SUB>亚烷基)H<SUB>2</SUB>NO-R<SUP>3</SUP>(Ⅱ)(其中R<SUP>3</SUP>如上述定义)。
申请公布号 CN1190953A 申请公布日期 1998.08.19
申请号 CN96195616.X 申请日期 1996.05.30
申请人 三菱化学株式会社 发明人 桂田学;织田雅次
分类号 C07C251/48;C07C249/04;C07C249/12;A01N37/50 主分类号 C07C251/48
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 钟守期;杨丽琴
主权项 1.一种制备下述通式(I)所示的N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物的方法,包括使下述通式(III)所示的缩醛衍生物与下述通式(II)所示的羟基胺(oxyamine)衍生物反应,<img file="A9619561600021.GIF" wi="649" he="319" />(其中,R<sup>3</sup>为氢原子或以通式-C(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>)-Ar表示的基团(其中,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地为氢原子或C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基,Ar为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基)),<img file="A9619561600022.GIF" wi="687" he="315" />(其中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地为C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>组合表示C<sub>2</sub>~C<sub>4</sub>亚烷基)H<sub>2</sub>NO-R<sup>3</sup>    (II)(其中,R<sup>3</sup>的定义如上)。
地址 日本东京都