发明名称 4–羟基–2,2,6,6–四甲基啶和4–醯胺基–2,2,6,6 –四甲基啶的过氧化氢氧化
摘要 4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶和4-醯胺基-2,2,6,6,一四甲基啶的过氧化氢氧化描述一种对环境无害之制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶-N-氧基或4一醯胺基-2,2,6,6-四基啶-N-氧基的方法,其系藉由碳酸盐类之过氧化氢氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶或4一醯胺基-2,2,6,6-四基啶而制成。此反应也可以在没有任何催化剂存在下进行。
申请公布号 TW340843 申请公布日期 1998.09.21
申请号 TW085112804 申请日期 1996.10.19
申请人 汽巴特用化学品控股公司 发明人 史蒂芬.丹尼尔.帕斯多;安德里亚R.史密斯;库特.麦可.贝森能
分类号 C07D211/94 主分类号 C07D211/94
代理机构 代理人 林镒珠 台北巿长安东路二段一一二号九楼
主权项 1.一种制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶-N-氧基或4-醯胺基-2,2,6,6-四甲基啶-N-氧基化合物的方法,其中包括以一过氧化氢水溶液,其中该过氧化氢水溶液为含重量百分比30-50%之过氧化氢,将4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶和4-醯胺基-2,2,6,6-四甲基啶氧化,氧化系在a)温度范围80-99℃,没有任何催化剂存在之下或b)温度范围60-99℃,催化剂量的氨或硷金属碳酸盐或碳酸氢盐存在之下进行。2.根据申请专利范围第1项制备4-醯胺基-2,2,6,6-四甲基啶-N-氧基化合物的方法,其中包括以过氧化氢水溶液将在温度范围70-99℃有催化剂量的氨或硷金属碳酸盐或碳酸氢盐存在之下将4-醯胺基-2,2,6,6-四甲基啶氧化。3.根据申请专利范围第1项制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶-N-氧基化合物的方法,其中包括以过氧化氢水溶液将在温度范围60-99℃,有催化剂量的氨或硷金属碳酸盐或碳酸氢盐存在之下将4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶氧化。4.根据申请专利范围第1项制备4-醯胺基-2,2,6,6-四甲基啶-N-氧基化合物的方法,其中包括以过氧化氢水溶液在温度范围80-99℃,没有任何催化剂之下,将4-醯胺基-2,2,6,6-四甲基啶氧化。5.根据申请专利范围第1项制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶-N-氧基化合物的方法,其中包括以过氧化氢水溶液在温度范围80-99℃,没有任何催化剂之下,将4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶氧化。6.根据申请专利范围第1项的方法,其中的硷金属是钠,钾或锂。7.根据申请专利范围第6项的方法,其中的硷金属是钠。8.根据申请专利范围第1项的方法,其中的催化剂是碳酸钠,碳酸锂,碳酸氢钠,碳酸钾,碳酸铯或碳酸氨。9.根据申请专利范围第1项的方法,其中催化剂的量是从0.05至0.3莫耳%催化剂,根据起始的4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶或4-醯胺基-2,2,6,6-四甲基啶。10.根据申请专利范围第1项的方法,其中过氧化氢是在超过二至四小时的期间加入反应混合物中。11.根据申请专利范围第1项的方法,其中额外存在金属钝化剂。12.根据申请专利范围第11项的方法,其中金属钝化剂是乙烯二胺四乙酸二钠盐。13.根据申请专利范围第1项的方法,其中过氧化氢水溶液的量是每份-醯胺基-2,2,6,6-四甲基啶或4-羟基-2,2,6,6-四甲基啶有1.5至4份过氧化氢水溶液。14.根据申请专利范围第1项的方法,其中醯胺基是乙醯胺。
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