| 发明名称 | 取代氨基化合物和它们作为具有镇痛物质的用途 | ||
| 摘要 | 描述了通式(Ⅰ)取代的氨基化合物,制备它们的方法和它们作为药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1197059A | 申请公布日期 | 1998.10.28 |
| 申请号 | CN98107868.0 | 申请日期 | 1998.03.12 |
| 申请人 | 格吕伦塔尔有限公司 | 发明人 | O·兹梅尔;W·W·A·斯特拉斯伯格;W·恩伯格;H·H·布斯赫曼;E·J·弗里德里赫斯 |
| 分类号 | C07C215/54;C07C217/62;C07D213/36;A61K31/135 | 主分类号 | C07C215/54 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王其灏 |
| 主权项 | 1、通式(I)取代的氨基化合物或其药用盐：<img file="A9810786800021.GIF" wi="721" he="379" />其中R<sup>1</sup>代表H，OH，O-C<sub>1-6</sub>-烷基或O-C<sub>3-7</sub>-环烷基；(其中：如果R<sup>2</sup>和R<sup>7</sup>是H，或7位被OCH<sub>3</sub>取代，则R<sup>1</sup>不是H)；R<sup>2</sup>代表H(如果R<sup>1</sup>不是H)，OH，O-C<sub>1-6</sub>-烷基，O-C<sub>3-7</sub>-环烷基，Cl，O-芳基，C<sub>2-6</sub>-链烯基-芳基，F，C<sub>1-6</sub>-烷氧基，芳基，杂环基，C<sub>1-6</sub>-烷基-杂环基，C<sub>1-6</sub>-烷基-芳基，或5，6-或6，7-苯并基，该基团是未取代或被Cl、F、CF<sub>3</sub>、C<sub>1-6</sub>-烷基、O-C<sub>1-6</sub>-烷基或OH-或二取代；(其中如果R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>或R<sup>7</sup>是H，则在7位上R<sup>2</sup>或R<sup>7</sup>不能代表CF<sub>3</sub>基团，和R<sup>2</sup>或R<sup>7</sup>不能代表OCH<sub>3</sub>基团)；或R<sup>2</sup>和R<sup>7</sup>共同代表-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>(1-2)</sub>-O-(在5，6-或6，7位)；R<sup>3</sup>代表H；R<sup>4</sup>代表C<sub>1-6</sub>-烷基；或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>共同代表-(CH<sub>2</sub>)<sub>(1-4)</sub>-；R<sup>5</sup>代表C<sub>1-6</sub>-烷基或C<sub>3-7</sub>-环烷基；R<sup>6</sup>代表C<sub>1-6</sub>-烷基，C<sub>1-6</sub>-烷基-芳基，C<sub>1-6</sub>-烷基-杂环基，-CH<sub>2</sub>-CH＝CH(R<sup>8</sup>)<sub>2</sub>，-CH<sub>2</sub>-(C<sub>3-7</sub>)-环烷基或C<sub>3-7</sub>-环烷基；R<sup>7</sup>代表H(如果R<sup>1</sup>不是H)，OH，C<sub>1-6</sub>-烷基，O-C<sub>3-7</sub>-环烷基，O-芳基，C<sub>2-6</sub>-链烯基-芳基，C<sub>1-6</sub>-烷氧基，Cl，F，芳基，杂环基，C<sub>1-6</sub>-烷基-杂环基，C<sub>1-6</sub>-烷基-芳基，或5，6-或6，7-苯并基，该基团是未取代或被Cl、F、CF<sub>3</sub>、C<sub>1-6</sub>-烷基、O-C<sub>1-6</sub>-烷基或OH一或二取代；其中如果R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>或R<sup>7</sup>是H，则在7位上R<sup>2</sup>或R<sup>7</sup>不能代表CF<sub>3</sub>基团和R<sup>2</sup>或R<sup>7</sup>不能代表OCH<sub>3</sub>基团；和R<sup>8</sup>代表H或CH<sub>3</sub>。 | ||
| 地址 | 联邦德国阿兴 | ||