| 主权项 |
1.一种聚(羟酸)的多官能醇酯结构,包括:一聚(羟酸),该聚(羟酸)系为一聚(-羟酸);以及一多官能醇类,该多官能醇上的每个氢氧基均与一个该聚(羟酸)分子反应产生一酯键,而该聚(羟酸)的多官能醇酯结构具有下列之化学式:其中R是n=1至4;m=0至3;以及x=2至10。2.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,其中该聚(-羟酸)系为聚(乳酸)。3.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,其中x=4。4.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,其中n=1。5.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,其中n=3。6.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,其中n=4。7.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,其中该多官能醇类系为一糖类。8.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,其中该糖类系为一还原糖。9.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,其中该多官能醇类系为五赤藓醇。10.一种物质组成,包括:65-99%重量的申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构;以及1-35%重量的无机盐类。11.如申请专利范围第10项所述之物质组成,更包括0-30%重量选自于由酵母萃取出之养分、尿素、含钾物、含硫物、钼盐、铁盐、锌盐、铜盐、像碳酸钠和碳酸钾之缓冲剂与pH调节剂、乙烯、钳合剂、表面活性剂、像B12之维他命、像脂肪和酯之酵素、抑制竞争微生物的化合物、和细菌及其他微生物所组成族群中的一或一以上化合物。12.如申请专利范围第10项所述之物质组成,其中该物质组成系为丙三醇三聚乳酸酯。13.如申请专利范围第10项所述之物质组成,其中该物质组成系为木糖醇五聚乳酸酯。14.如申请专利范围第10项所述之物质组成,其中该物质组成系为山梨糖醇六聚乳酸酯。15.一种物质组成,包括:14-98%重量的申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构;1-15%重量的无机盐类;以及1-85%重量的至少一稀释剂,该稀释剂不干扰一酯类水解。16.如申请专利范围第15项所述之物质组成,包括10-25%重量的该稀释剂。17.如申请专利范围第15项所述之物质组成,包括50-85%重量的该稀释剂。18.如申请专利范围第15项所述之物质组成,其中该稀释剂系选自水、甘油、酯类和醇类所组成的族群。19.如申请专利范围第15项所述之物质组成,其中该稀释剂系选自异丙醇、乙醇、乙酸乙酯、和乳酸乙酯所组成的族群。20.如申请专利范围第15项所述之物质组成,更包括0-30%重量选自于像酵母萃取之养分、尿素、含钾物、含氮物、含磷物、含硫物、钼盐、铁盐、锌盐、铜盐、像碳酸钠和碳酸钾之缓冲剂与pH调节剂、乙烯、钳合剂、表面活性剂、像B12之维他命、像脂肪和酯之酵素,抑制竞争微生物的化合物、和细菌及其他微生物所组成族群中的一或一以上化合物。21.如申请专利范围第15项所述之物质组成,其中该物质组成系为丙三醇三聚乳酸酯。22.如申请专利范围第15项所述之物质组成,其中该物质组成系为木糖醇五聚乳酸酯。23.如申请专利范围第15项所述之物质组成,其中该物质组成系为山梨糖醇六聚乳酸酯。24.一种聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,包括下列步骤:将一-羟酸溶液装入一反应容器;加入一强无机酸之一催化量;加热该反应容器以除水并使该-羟酸聚合成一聚(-羟酸);加入一多官能醇类于该反应容器;加热该反应容器以酯化该聚(-羟酸);以及加入一无机硷以中和至少一些该反应容器中的该无机酸。25.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该除水加热步骤系于真空下执行。26.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该-羟酸系为乳酸。27.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该聚(-羟酸)系平均聚合成四乳酸酯。28.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该多官能醇类系为甘油。29.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该多官能醇类系为木糖醇。30.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该多官能醇类系为山梨糖醇。31.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该多官能醇类系为一糖类。32.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该多官能醇类系为五赤藓醇。33.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官能醇酯的制造流程,其中该无机酸系为磷酸。34.如申请专利范围第24项所述之聚(-羟酸)之多官态醇酯的制造流程,更包括将一溶液加入该-羟酸,且在加入该无机硷之后,移除该溶液。35.如申请专利范围第1项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,更包括应用于一种污染物的援助生物排除法,该污染物系透过在二介质中进行之微生还原来排除、该污染物的援助生物排除法包括应用一成分,该成分包括一-羟酸之一酯类。36.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,更包括应用卸流自该成分之一释氧化合物。37.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该-羟酸系被聚合成一聚(-羟酸)。38.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该成分包括一聚(-羟酸)的多官能醇酯,该多官能醇酯之多官能醇上的每个氢氧基均与一个该聚(-羟酸)分子反应产生一酯键。39.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中应用该成分的方法包括利用一高压泵浦将该成分注入该介质中。40.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该污染物系选自含氮有机物、含氧有机物、聚芳族碳氢化合物、和含卤有机物所组成的族群。41.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该污染物系为氯化芳香族和芳香族碳氢化合物。42.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该介质系为一地下蓄水层。43.如申请专利范围第42项所述之污染物的援助生物排除法,包括下列步骤:将该成分填塞于侧壁上具有小洞或裂缝的复数个塑胶管中;以及置该些塑胶管于复数个孔洞中,该些孔洞系以钻穿地面至地下蓄水层的方式所形成。44.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该介质系选自一蓄水层、一生物反应器、土壤、一工业制程、一废水、一水体、一河流、和一井所组成的族群。45.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该成分系为丙三醇三聚乳酸酯。46.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该成分系为木糖醇五聚乳酸酯。47.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该成分,系为山梨糖醇六聚乳酸酯。48.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该成分系为一第一配方之一部份,该第一配方包括:65-99%重量的该成分;以及1-35%重量的无机盐。49.如申请专利范围第48项所述之污染物的援助生物排除法,其中该第一配方更包括0-30%重量的一个或一个以上选自于由酵母萃取出之养分、尿素、含钾物、含氮物、含磷物、含硫物、钼盐、铁盐、锌盐、铜盐、像碳酸钠和碳酸钾之缓冲剂与pH调节剂、乙烯、钳合剂、表面活性剂、像B12之维他命、像脂肪和酯之酵素、抑制竞争微生物的化合物,和细菌及其他微生物所组成族群的该成分。50.如申请专利范围第35项所述之污染物的援助生物排除法,其中该成分系为一第二配力的一部份,该第二配方包括:14-98%重量的该成分;1-15%重量的无机盐;以及1-85%重量的至少一稀释剂,该稀释剂不干扰一酯类水解。51.如申请专利范围第50项所述之污染物的援助生物排除法,包括10-25%重量的该稀释剂。52.如申请专利范围第50项所述之污染物的援助生物排除法,包括50-85%重量的该稀释剂。53.如申请专利范围第50项所述之污染物的援助生物排降法,其中该稀释剂系选自水、甘油、酯类、和醇类所组成的族群。54.如申请专利范围第50项所述之污染物的援助生物排除法,其中该稀释剂系选自异丙醇、乙醇、乙酸乙酯、和乳酸乙酯所组成的族群。55.如申请专利范围第50项所述之污染物的援助生物排除法,更包括0-30%重量的一个或一个以上选自于由酵母萃取出之养分、尿素、含钾物、含氮物、含磷物、含硫物、钼盐、铁盐、锌盐、铜盐、像碳酸钠和碳酸钾之缓冲剂与pH调节剂、乙烯、钳合剂、表面活性剂、像B12之维他命、像脂肪和酯之酵素、抑制竞争微生物的化合物、和细菌及其他微生物所组成族群的该成分。56.如申请专利范围第2项所述之聚(羟酸)的多官能醇酯结构,更包括应用于一种在一介质中的化学成分援助排除法,包括将聚乳酸酯应用于该介质。57.如申请专利范围第56项所述之在一介质中的化学成分援助排除法,其中该聚乳酸酯系为丙三醇三聚乳酸酯。58.如申请专利范围第56项所述之在一介质中的化学成分援助排除法,其中该聚乳酸酯系为木糖醇五聚乳酸酯。59.如申请专利范围第56项所述之在一介质中的化学成分援助排除法,其中该聚乳酸酯系为山梨糖醇六聚乳酸酯。60.如申请专利范围第56项所述之在一介质中的化学成分援助排除法,其中该污染物系选自含氮有机物、含氧有机物、聚芳族碳氢化合物、和含卤有机物所组成的族群。61.如申请专利范围第60项所述之在一介质中的化学成分援助排除法,其中该浸染物系为氯化芳香族和芳香族碳氢化合物。62.如申请专利范围第60项所述之在一介质中的化学成分援助排除法,其中该介质系选自一蓄外层、一生物反应器、土壤、一工业制程、一废水、一水体、一河流、和一井所组成的族群。63.如申请专利范围第56项所述之在一介质中的化学成分援助排除法,更包括加入一释氧化合物,该释氧化合物卸流自该聚乳酸酯。图式简单说明:第1图系于没有细菌存在的时候,水中乳酸从乙酸乙酯释放出来的速率;第2图系于没有细菌存在的时候,水中乳酸从丙三醇三聚乳酸酯释放出来的速率;第3图系于没有细菌存在的时候,水中乳酸从木糖醇五聚乳酸酯释放出来的速率;第4图系于没有细菌存在的时候,水中乳酸从山梨糖醇六聚乳酸酯释放出来的速率;第5图显示两分离试管之TCE减缩,其系利用将细菌和山梨糖醇聚乳酸酯添入一无菌沙基底;第6图显示第5图试管测试中,一种TCE减少与乳酸浓度伴随升高的情形;第7图显示TCE在第5图一个试管系统中,新陈代谢的速率,其中细菌的浓度被减少十分之一;第8图显示TCE在第7图一个试管系统中新陈代谢的速率,其中三倍份量的山梨糖醇聚乳酸酯被添入于系统中;第9图显示具有不同初始TCE浓度的两个土壤样品中,TCE随时间减少的情形;第10图显示第9图中的两个土壤样品中,乳酸浓度随时间增加的情形;第11图显示在添加山梨糖醇聚乳酸酯之后,TCE、DCE和VC在井内缩减的情形;第12图绘示用于实例12中田野实验中,一种再循环井系统示意图;第13图显示在以山梨糖醇六聚乳酸酯处理之系统中,用于全天候侦测第12图中再循环井系统的井中氯代乙烯浓度;第14图显示在添加山梨糖醇六聚乳酸酯之前,四个井,一注入井和三个侦测井中之氯代乙烯浓度;第15图在添加山梨糖醇六聚乳酸酯之后,在同于第14图的四个井中一百八十九天时,氯代乙烯的浓度;第16图显示在实例13实验中,被注入一系统与地下水侦测点的一种注入点示意图;第17图绘示一系列图式,用以显示在实例13系统中,PCE全天候浓度改变情形;第18图绘示一系列图式,用以显示在实例13系统中,TCE全天候浓度改变的情形;第19图绘示一系列图式,用以显示在实例13系统中,cis-1,2-DCE全天候浓度改变的情形;以及第20图显示在实例13系统中,第17-19图所述之氯代乙烯整个质量全天候改变的情形。 |
