| 主权项 |
1.一种芳族化合物之醯化方法,由该化合物与醯化剂在沸石催化剂存在下反应,其特征在于其包括:(1)于20℃至300℃温度下,以任何方式混合芳族化合物及醯化剂,其中芳族化物之莫耳数及醯化剂之莫耳数间之比例系在0.1至20之间,芳族化合物具有下通式(I):其中:R基,其可相同或不同,表下列基之一:含有1至6个碳原子之直链或分支链烷基;含有1至6个碳原子之直链或分支链烷氧基,或烯氧基;2个R基可结合在一起形成亚甲基二氧基或次乙基二氧基;式-R1-X之基,在上式中,R1表一价键,及X表卤素原子;n表小于或等于4之数目,和醯化剂具有式(II):其中:R3表:直链或分支链,饱和或未饱和之脂族基,含有1至24个碳原子;单环或多环,饱和,未饱和,或芳族环脂族基,含有3至8个碳原子;或直链或分支链,饱和或未饱和之脂族基,携带一环状取代基;X'表:一卤素原子;一羟基;-C-CO-R4基,其中R4可相同或不同于R3,具有R3之相同意义;R3及R4可一起形成一个二价直链或分支链,饱和或未饱和之脂族基,含有至少2个碳原子;(2)该混合物通过包含至少一种沸石之催化床,其中催化剂之量为所用芳族化合物重量之0.01%至50%,且沸石为合成沸石,其系选自-沸石和Y沸石;(3)反应混合物由催化床再循环于催化床许多次,足以获得大于20%之所欲程度之基质转化。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中X表氯,溴或氟原子。3.根据申请专利范围第1项之方法,其中R基表甲基,乙基,丙基,异丙基,丁基,异丁基,第二丁基,或第三丁基。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中R基表含有1至4个碳原子之直链或分支链烷氧基。5.根据申请专利范围第1项之方法,其中R基表甲氧基,乙氧基,丙氧基,异丙氧基,或丁氧基。6.根据申请专利范围第1项之方法,其中R基表烯丙氧基或苯氧基。7.根据申请专利范围第1项之方法,其中X'表氯或溴原子。8.根据申请专利范围第1项之方法,其中n为0或1。9.根据申请专利范围第1项之方法,其中醯化剂系选自羧酸及其卤化物或酐衍生物。10.根据申请专利范围第9项之方法,其中醯化剂系羧酸酐。11.根据申请专利范围第1项之方法,其中醯化剂具有式(II),其中X'表一氯原子,R3表含有1至12个碳原子之直链或分支链烷基;烃链可选择性为一杂原子或一官能基所中断,或可携带取代基,R3亦表苯基;X'表-O-CO-R4基,其中R3及R4相同,表含有1至4个碳原子之烷基,选择性携带卤素原子或苯基。12.根据申请专利范围第11项之方法,其中R3表含有1至4个碳原子之直链或分支链烷基。13.根据申请专利范围第11项之方法,其中取代基为卤素原子。14.根据申请专利范围第1或11项之方法,其中醯化剂系选自:醋酸酐;丙酸酐;丁酸酐;异丁酸酐;三氟醋酸酐;苯甲酸酐;一氯醋酸酐;二氯醋酸酐;乙醯氯;一氯乙醯氯;二氯乙醯氯;丙醯氯;异丁醯氯;三甲基乙醯氯;硬脂醯氯;巴豆醯氯;苯甲醯氯;氯苯甲醯氯;对-硝基苯甲醯氯;甲氧基苯甲醯氯;甲醯氯;醋酸;苯甲酸。15.根据申请专利范围第1或11项之方法,其中醯化剂为醋酸酐,丙酸酐,苯甲酸酐,一氯醋酸酐,或二氯醋酸酐,或甲醯氯。16.根据申请专利范围第1项之方法,其中沸石单独或与无机基质混合使用。17.根据申请专利范围第16项之方法,其中无机基质系选自金属氧化物或黏土。18.根据申请专利范围第17项之方法,其中无机基质系铝,矽,或锆之氧化物。19.根据申请专利范围第17项之方法,其中无机基质系高岭土,滑石,或微晶高岭石。20.根据申请专利范围第1项之方法,其中芳族化物之莫耳数及醯化剂之莫耳数间之比例系在0.5至10之间。21.根据申请专利范围第1项之方法,其中芳族化物之莫耳数及醯化剂之莫耳数间之比例为至少1。22.根据申请专利范围第21项之方法,其中芳族化物之莫耳数及醯化剂之莫耳数间之比例在1至20之范围内。23.根据申请专利范围第21项之方法,其中芳族化物之莫耳数及醯化剂之莫耳数间之比例在1至10之范围内。24.根据申请专利范围第1项之方法,其中催化剂之量为所用芳族化合物重量之1.0%至20%。25.根据申请专利范围第1项之方法,其中醯化反应进行之温度系在40℃至150℃之范围内。26.根据申请专利范围第1项之方法,其中反应系在大气压力进行。27.根据申请专利范围第1项之方法,其中转化程度在50%至100%之范围内。28.根据申请专利范围第1项之方法,其中催化床上液体流之直线速度在0.1至10公分/秒之间。29.根据申请专利范围第28项之方法,其中催化床上液体流之直线速度在0.1至5公分/秒之间。30.根据申请专利范围第1项之方法,其中催化床上物质流之滞留时间在15分钟至15小时之间。31.根据申请专利范围第30项之方法,其中催化床上物质流之滞留时间在30分钟至10小时之间。32.根据申请专利范围第1项之方法,其中当反应结束时,包含回收醯化之芳族化合物之液相。图式简单说明:图1显示本发明芳族化合物之醯化方法之较佳具体实施例 |
