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La presente invención describe una forma sólida de dosificación oral de liberación inmediata de un compuesto que es farmacéuticamenteactivo, la N-(1,2,3,4-tetrahidro-5-metil-8-(4-metilpiperezin-1-il) -2-naftil)-4- morfolinbenzamida, que puede encontrarse como base libre, o como su sal farmacéuticamente aceptable. La invención también describe los procesos de preparación de dicha forma de dosificación, el uso de dicha forma de dosificación y un me´todo para prevenir y/o tratar trastornos de SNC y alteraciones me´dicas relacionadas usando dicha forma d dosificación.
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