发明名称 眼睛疲劳模型与其制作方法、及利用该模型之评估方法与利用该评估方法所选择之药剂
摘要 本发明旨在提供一种优良眼睛疲劳模型与其优良制作方法,及使用该模型之药剂评估方法与利用该评估方法选择之优良药剂。本发明系为以多次刺激之收缩反应使睫状肌之肌肉收缩力稳定减低而形成之眼睛疲劳模型与其制作方法、及利用其标本之药剂评估方法与利用该评估方法选择之药剂。
申请公布号 TWI243854 申请公布日期 2005.11.21
申请号 TW091106460 申请日期 2002.03.29
申请人 生物技术研究所股份有限公司 发明人 胜山 岩
分类号 C12Q1/00 主分类号 C12Q1/00
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路201号7楼
主权项 1.一种眼睛疲劳模型,其以多次刺激之收缩反应使睫状肌之肌肉收缩力实质上稳定减低。2.如申请专利范围第1项之眼睛疲劳模型,其中,该眼睛疲劳为调节性眼睛疲劳。3.如申请专利范围第1项之眼睛疲劳模型,其中,使用由非人哺乳动物或家禽摘取之睫状肌标本。4.如申请专利范围第2项之眼睛疲劳模型,其中,使用由非人哺乳动物或家禽摘取之睫状肌标本。5.如申请专利范围第1项之眼睛疲劳模型,其中,使用由非人哺乳动物摘取之睫状肌标本。6.如申请专利范围第2项之眼睛疲劳模型,其中,使用由非人哺乳动物摘取之睫状肌标本。7.如申请专利范围第1项之眼睛疲劳模型,其中,使用诱导平滑肌收缩方法,使睫状肌多次收缩。8.如申请专利范围第2项之眼睛疲劳模型,其中,使用诱导平滑肌收缩方法,使睫状肌多次收缩。9.如申请专利范围第3项之眼睛疲劳模型,其中,使用诱导平滑肌收缩方法,使睫状肌多次收缩。10.如申请专利范围第4项之眼睛疲劳模型,其中,使用诱导平滑肌收缩方法,使睫状肌多次收缩。11.如申请专利范围第5项之眼睛疲劳模型,其中,使用诱导平滑肌收缩方法,使睫状肌多次收缩。12.如申请专利范围第6项之眼睛疲劳模型,其中,使用诱导平滑肌收缩方法,使睫状肌多次收缩。13.如申请专利范围第1项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。14.如申请专利范围第2项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。15.如申请专利范围第3项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。16.如申请专利范围第4项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。17.如申请专利范围第5项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。18.如申请专利范围第6项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。19.如申请专利范围第7项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。20.如申请专利范围第8项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。21.如申请专利范围第9项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。22.如申请专利范围第10项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。23.如申请专利范围第11项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。24.如申请专利范围第12项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用化学物质所造成之化学刺激。25.如申请专利范围第13项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。26.如申请专利范围第14项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。27.如申请专利范围第15项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。28.如申请专利范围第16项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。29.如申请专利范围第17项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。30.如申请专利范围第18项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。31.如申请专利范围第19项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。32.如申请专利范围第20项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。33.如申请专利范围第21项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、革毒硷、及内皮素等中选择之物质。34.如申请专利范围第22项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。35.如申请专利范围第23项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。36.如申请专利范围第24项之眼睛疲劳模型,其中,该化学物质使用由乙醯胆硷、血清素、组织胺、蕈毒硷、及内皮素等中选择之物质。37.如申请专利范围第1项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。38.如申请专利范围第2项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。39.如申请专利范围第3项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。40.如申请专利范围第4项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。41.如申请专利范围第5项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。42.如申请专利范围第6项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。43.如申请专利范围第7项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。44.如申请专利范围第8项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。45.如申请专利范围第9项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。46.如申请专利范围第10项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。47.如申请专利范围第11项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。48.如申请专利范围第12项之眼睛疲劳模型,其中,该诱导平滑肌收缩方法系使用电气刺激。49.如申请专利范围第1项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。50.如申请专利范围第2项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。51.如申请专利范围第3项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。52.如申请专利范围第4项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。53.如申请专利范围第5项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。54.如申请专利范围第6项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。55.如申请专利范围第7项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。56.如申请专利范围第8项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。57.如申请专利范围第9项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。58.如申请专利范围第10项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。59.如申请专利范围第11项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。60.如申请专利范围第12项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。61.如申请专利范围第13项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。62.如申请专利范围第14项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。63.如申请专利范围第15项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。64.如申请专利范围第16项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。65.如申请专利范围第17项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。66.如申请专利范围第18项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。67.如申请专利范围第19项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。68.如申请专利范围第20项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。69.如申请专利范围第21项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。70.如申请专利范围第22项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。71.如申请专利范围第23项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。72.如申请专利范围第24项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。73.如申请专利范围第25项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。74.如申请专利范围第26项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。75.如申请专利范围第27项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。76.如申请专利范围第28项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。77.如申请专利范围第29项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。78.如申请专利范围第30项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。79.如申请专利范围第31项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。80.如申请专利范围第32项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。81.如申请专利范围第33项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。82.如申请专利范围第34项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。83.如申请专利范围第35项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。84.如申请专利范围第36项之眼睛疲劳模型,其中,藉向使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。85.如申请专利范围第37项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。86.如申请专利范围第38项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。87.如申请专利范围第39项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。88.如申请专利范围第40项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。89.如申请专利范围第41项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。90.如申请专利范围第42项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。91.如申请专利范围第43项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。92.如申请专利范围第44项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。93.如申请专利范围第45项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。94.如申请专利范围第46项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。95.如申请专利范围第47项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。96.如申请专利范围第48项之眼睛疲劳模型,其中,藉由使因该刺激之收缩反应至少重复3次,而使肌肉收缩力实质稳定减低。97.如申请专利范围第1项至第96项中任一项之眼睛疲劳模型,其中,该睫状肌显示5030%肌肉收缩力减低率。98.如申请专利范围第1项至第96项中任一项之眼睛疲劳模型,其中,该睫状肌显示5020%肌肉收缩力减低率。99.如申请专利范围第1项至第96项中任一项之眼睛疲劳模型,其中,该睫状肌显示5010%肌肉收缩力减低率。100.一种眼睛疲劳模型之制作方法,藉由多次刺激之收缩反应使睫状肌之肌肉收缩力实质上稳定减低。101.一种眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其使药剂接触申请专利范围第1项至第96项中任一项之眼睛疲劳模型,利量睫状肌收缩率以评估药剂之眼睛疲劳改善效果。102.一种眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其使药剂接触申请专利范围第97项之眼睛疲劳模型,测量睫状肌收缩率以评估药剂之眼睛疲劳改喜效果。103.一种眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其使药剂接触申请专利范围第98项之眼睛疲劳模型,测量睫状肌收缩率以评估药剂之眼睛疲劳改善效果。104.一种眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其使药剂接触申请专利范围第99项之眼睛疲劳模型,测量睫状肌收缩率以评估药剂之眼睛疲劳改善效果。105.如申请专利范围第101项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,藉由测量、比较药剂投药前后之睫状肌收缩率以进行评估。106.如申请专利范围第102项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,藉由测量、比较药剂投药前后之睫状肌收缩率以进行评估。107.如申请专利范围第103项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,藉由测量、比较药剂投药前后之睫状肌收缩率以进行评估。108.如申请专利范围第104项之眼睛疲劳改喜药剂之评估方法,其中,藉由测量、比较药剂投药前后之睫状肌收缩率以进行评估。109.如申请专利范围第101项之眼睛疲劳改喜药剂之评估方法,其中,使用马格纳斯装置实施评估。110.如申请专利范围第102项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,使用马格纳斯装置实施评估。111.如申请专利范围第103项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,使用马格纳斯装置实施评估。112.如申请专利范围第104项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,使用马格纳斯装置实施评估。113.如申请专利范围第105项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,使用马格纳斯装置实施评估。114.如申请专利范围第106项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,使用马格纳斯装置实施评估。115.如申请专利范围第107项之眼睛疲劳改善药剂之评估方法,其中,使用马格纳斯装置实施评估。116.如申请专利范围第108项之眼睛疲劳改喜药剂之评估方法,其中,使用马格纳斯装置实施评估。图式简单说明:【图1】制作标本及预备试验时因乙醯胆硷刺激引起之收缩率变化之曲线图。【图2】预备试验时因第10次之乙醯胆硷刺激引起之收缩率之比较曲线图。【图3】正式试验时因乙醯胆硷刺激引起之收缩率变化之曲线图。【图4】正式试验时因第10次之乙醯胆硷刺激引起之收缩率之比较曲线图。
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