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Un sistema (62, 200, 300, 400, 500, 600, 800, 900, 1000) para administrar un fluido médico a un individuo, que consta de: un tubo flexible (14, 140, 216, 236, 318, 422, 518, 544, 706); un dispositivo de bombeo (64, 202, 302, 404, 504, 604, 804, 904, 1004); por lo menos dos casetes (10, 100, 206, 306, 402, 502, 602, 700, 802, 902, 1002, 1102, 1218, 1302, 1402), cada uno de ellos consta de una carcasa (12, 212, 312, 702), dichos casetes (10, 100, 206, 306, 402, 502, 602, 700, 802, 902, 1002, 1102, 1218, 1302, 1402) están diseñados para insertarse en el dispositivo de bombeo (64, 202, 302, 404, 504, 604, 804, 904, 1004), respectivamente; una fuente de fluido médico, dicha fuente de fluido médico está acoplada fluidamente con el casete (10, 100, 206, 306, 402, 502, 602, 700, 802, 902, 1002, 1102, 1218, 1302, 1402); y un dispositivo sensor de oclusión (506, 508, 608) que tiene sensores infrarrojos, dicho primer casete (10, 100, 206, 306, 402, 502, 602, 700, 802, 902, 1002, 1102, 1218, 1302, 1402) contiene el tubo (14, 140, 216, 236, 318, 422, 518, 544, 706) que contiene un material elegido entre el grupo formado por los materiales opaco, reflectante de la luz infrarroja y combinaciones de los mismos y una protuberancia de bies (542) colocada en posición adyacente a una porción (520, 522) del tubo (14, 140, 216, 236, 318, 422, 518, 544, 706) para impedir que una pared lateral (538) del tubo (14, 140, 216, 236, 318, 422, 518, 544, 706) situada en el mismo lado que la protuberancia de bies (542) se expanda después de la protuberancia de bies (542), de manera que una pared lateral (540) del tubo (518, 544) opuesta a la protuberancia de bies (542) pueda seguir expandiéndose hacia el sensor infrarrojo (506, 508, 608) que sería posible sin la protuberancia de bies (542) para aumentar la sensibilidad de la detección de las oclusiones cuando el primer casete (10, 100, 206, 306, 402, 502, 602, 700, 802, 902, 1002, 1102, 1218, 1302, 1402) está insertado en el dispositivo de bombeo (64, 202, 302, 404, 504, 604, 804, 904, 1004); y caracterizado porque el segundo casete (10, 100, 206, 306, 402, 502, 602, 700, 802, 902, 1002, 1102, 1218, 1302, 1402) incluye un componente de lectura falsa (442, 570) para el dispositivo sensor de oclusión (506, 508, 608) para reflejar una cantidad suficiente y consistente de una señal emitida hacia el dispositivo sensor de oclusión (506, 508, 608), de tal manera que el dispositivo sensor de oclusión (506, 508, 608) no detecte cambios en la intensidad de la señal infrarroja reflejada cuando el segundo casete (10, 100, 206, 306, 402, 502, 602, 700, 802, 902, 1002, 1102, 1218, 1302, 1402) está insertado en el dispositivo de bombeo (64, 202, 302, 404, 504, 604, 804, 904, 1004). |
