| 主权项 |
1﹒一种作为杀微生物剂之活性成份之式I化合物之制法:式中Z系甲基,或乙基,其可介入氧原子,或丙基,其系可介入氧,R系C1─C4烷氧基或卤, R1系C1─C3烷基,C1─C4烷氧基或卤,R2系氢,C1─C3烷基C1─C4烷氧基或卤,R3系氢,甲基,且苯环上的取代基之碳原子总数不超过8,R1系2─喃基,2─四氢喃基,其可未被取代或被卤Y─O─R5或─CH2─S─R3取代,式中Y系─CH2─,─CH2─CH2─,─CH2─CH(CH3)─,R5系C1─C4烷基,C2─C4烯基,C3─C4烷基,该方法包括令式(Ⅱ)之化合物(式中R,R1,R2,R3,和Z与式(1)中同义)在惰性洛剂中,及在温度范围0-180℃,与式(Ⅲ)之羧酸HO─CO─R4(Ⅲ)(式中R4与式(1)中同义)或其醯卤或酸酐,进行醯他反应而制得。2﹒依第1项之制法,式中R系甲基,R1系甲基、乙基、氯、或溴,R2系氢,卤,P─C1─C4烷氧基,或甲基R3系氢或甲基,Z,R4及R5如式I中所定义。3﹒依第2项之制法,式中R4系甲氧甲基,乙氧甲基,丙氧甲基,异丙氧甲基,甲氧乙基,乙氧乙基,2─甲氧丙基或未被取代之2─喃基,或2─四氢喃塞,Z如前述。4﹒依第8项之制法,式中Z系─CH2─O─CH3,─CH2─O─CH2CH3,其他的取代基如前述。5﹒依第1项之端法,其中式(I)为N─(1'─甲基─2'甲氧乙基)─N─甲氧乙醯─2,6─二甲苯胺。6﹒依第1项之制法,其中式(I)为N─(1'─甲基─2'─甲氧乙基)─N─乙氧乙醯基─2,6─二甲苯胺。7﹒依第1项之制法,其中式(I)为N─(1'─甲基─2'─甲氧乙基)─N─[喃(2)羰基]─2,6─二甲苯胺。8﹒依第1项之制法,其中式(1)为N─(1'─甲基─2'─甲氧乙基)N─甲氧乙醯─2,3,6─三甲苯胺。9﹒依第1项之制法,其中式(I)为N─(1'─甲基─2'─甲氧乙基)─N─甲氧乙醯─2─甲基─6─氯苯胺。 |
