| 摘要 |
<p>PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN SEMIACIDO CRISTALINO DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MOL DE ACIDO 7-BETA-(2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-(Z)-2-METOXIIMINO ACETAMIDO)-3-((1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL)TIOMETIL)CEF-3-EM-4-CARBOXILICO , O UNA SAL O UN ESTER DEL MISMO, CON 0,5 A 10 MOLES DE HCL O HBR DURANTE UN TIEMPO DE TREINTA MINUTOS A VEINTICUATRO HORAS, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40GC. LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS CON AGUA. EL SEMIACIDO-SAL SE ACOGE DE UNA SOLUCION DEL MISMO EN UN DISOLVENTE ACUOSO. ANTIBIOTICO.</p> |
