3-Nitro-pivaloyl-acetanilides, processes for their preparation and their utilization.

摘要

Die erfindungsgemäßen 3-Nitro-acetoacetanilide können nach 2 Verfahren hergestellt werden. Nach dem ersten Verfahren setzt man den Ester, das Säurehalogenid oder das Anhydrid einer gegebenenfalls substituierten Acetoessigsäure mit einem gegebenenfalls substituierten 3-Nitroanilin bei einer Temperatur von 50 bis 200°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, um. Im zweiten Verfahren wird ein N,N-disubstituiertes Enamin, das gegebenenfalls noch weiter substituiert sein kann, mit einem gegebenenfalls substituierten 3-Nitro-phenylisocyanat bei einer Temeratur von -5°C bis +100°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, so umgesetzt, daß das Enamin stets im Überschuß vorliegt. Das als Zwischenprodukt entstehende N,N-disubstituierte β-Amino-buten-(2)-carbonsäure-3-nitro-anilid wird anschließend hydrolysiert. Die gegebenen-falls substituierten 3-Nitro-acetoacetanilide können als Kupplungskomponente für die Farbfotografie verwendet werden.