| 主权项 |
1﹒用以制备下列通式化合物之一种方法式中R1系 甲基、乙基、丙基,C9─C11烷基、苯基、 经单或二一甲基、单溴或单氯取代之苯基、基 、啶基或环己基;R2系氢或氯,甲基、乙基 或丙基;R3系氢、氟、氯、溴、碘、氰基或三 氯甲基;比制法之特征为使下式之化合物(其中 R1,R2与Z意义同前)与下式之异硫氰酸苯 酯(其中R3意义同前)在适当溶剂如苯,甲苯 ,二甲苯,氯仿,乙酸乙酯与乙等及于催化量 之第三级胺或相仿化合物(例如三乙胺,三乙二 胺,或咪唑)存在下,于室温至反应混合物之回 流温度下进行反应。 2﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一溴苯)一2一乙基一3一唑烷羰硫代醯胺之 方法,特征系使2一乙基唑烷与异硫氰酸酯一 溴苯酯在氯仿中,于室温下反应约64小时。 3﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一氯苯)一2一乙基一3一唑烷羰硫代醯胺之 方法,其特征系使2一乙基唑烷与异硫氰酸间 一基苯酯在氯仿中,于室温下反应约64小时。 4﹒根据上述请求专利部份第1项用以制构N一(3 一氯苯)一2,2一二丙基一3一唑羰硫代 醯胺之方法,其特征系使2,2一二丙基唑烷 与异硫氰酸间一氯苯酯在氯仿中,于室温下反应 约16小时。 5﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备2一基 一N一(3一氯苯)一3一唑烷羰硫代醯胺之 方法,其特征系使2一基唑烷与异硫氰酸间 一氯苯酯在氯仿中,于室温下反应约16小时。 6﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一溴苯)一2一乙基四氢一2H一1,3一啶 一3一羰硫代醯胺之方法,其特征系使2一乙基 四氢一2H一1,3一与异硫氰酸3一溴苯 酯在苯中,于室温下反应约64小时。 7﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一溴苯)一2一癸基四氢一2H一1,3─ 一3一羰硫代醯胺之方法,其特征系使2一癸基 四氢一2H一1,3一与异硫氰酸3一氯苯 酯在苯中,于室温下反应约64小时。 8﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一溴苯)一2一苯基四氢一2H一1,3一 ─3一羰硫代醯胺之方法,其特征系使2一苯基 四氢一2H一1,3一与异硫氰酸3一溴苯 酯在苯中,于室温下反应约16小时。 9﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一氯苯一2一(2一甲基苯)四氢一2H一1, 3一一3一羰硫代醯胺之方法,其特征系使 2一(邻一甲苯基)四氢一2H─1,3一 一3一羰硫代醯胺与异硫氰酸3一氯苯酯在苯中 ,于室温下反应约16小时。 10﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备2,N一 双(3一氯苯)四氢─2H一1,3一一3 ─羰硫代醯胺之方法,其特征系使2一(3一氯 苯)四氢一2H一1,3一与异硫氰酸3一 氯苯酯在苯中,于室温下反应约16小时。 11﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一氯苯)─2一甲基苯并唑一3一羰硫代醯 胺之方法,其特征系使2一甲基苯并唑与异 硫氰酸3─氯苯酯在氯仿及催化量之咪唑存在时 ,于回流温度下反应约16小时。 12﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一溴苯)一2一乙基苯并唑一3─羰硫代醯 胺之方法,其特征系使2一乙基苯并唑与异 硫氰酸3一氯苯酯在氯仿及催化量之味唑存在时 ,于回流温度下反应约16小时。 13﹒根据上述请求专利部份第1项用以制备N一(3 一氯苯)一2一乙基苯并唑一3──羰硫代 醯胺之方法,其特征系使2一乙基苯并唑与 异硫氰酸3一氯苯在氯仿及催化量之咪唑存在时 ,于回流温度下反应约16小时。 |
