| 主权项 |
1.使烯烃化合物,一氧化碳及氢连续醛 化后,介质中已部份钝化之铑错合触 媒再活化及使烷基取代之膦副产物转 变其对应之氧化膦之方法,包含在反 应器中停止醛化反应,所得之介质中 实质上含约5至60%重量之醛产物, 约10至70%重量之高沸点醛缩合副 产物,部分钝化之可溶铑错合触媒, 其量是能在介质中提供约25至1200 ppm之铑(以自由金属计),约0.1 至5%重量之式1之自由烷基取代之 脐副产物 式中R为烷基,R′为烷基或芳基,R〞 为芳基;以及约5至25%重量之自由 三芳膦,前述之重量%均对醛化介质 之全重量而言;其方法系在约20至 至80℃,利用足够的时间,以足量的 氧或含氧气体处理,使至少约25% 重量之该烷基取代之膦转变成烷基取 代之氧化膦,而少于约50%重量之 该三芳膦配合体转变成其氧化膦。2.依第1项之方 法,其中欲处理之醛化 介质中含约10至30%重量之醛产物3.依第1项之方法, 其中欲处理之醛化 介质中含约25至60%重量之高沸点 醛缩合副产物4.依第1项之方法,其中烯烃化合物为 C2-20之烯烃。5.依第1项之方法:其中该醛化介质 中 含约0.2至2.5%重量之自由烷基取 代之膦。6.依第5项之方法,其中该自由烷基取 代之膦为丙基二苯膦。7.依第1项之方法,其中该醛 化介质中 含约8至15%重量之自由三芳膦。8.依第7项之方法, 其中该三芳膦系为 三苯基膦。9.依第1项之方法,其中该醛化介质之 氧化处理系在约25至60℃之温度下 进行。 10 .依第1项之方法,其中至少约50% 重量之该烷基取代之膦转变成其烷基 取代之氧化膦,而少于约25%之该 三芳膦转变成其三芳膦氧化物。 11 .依第1项之方法,其中该醛化介质之 氧化处理系在原先之醛化反应器中进 行。 12 .依谓1项之方法,其中该醛牝介质氧 化处理是利用空气或空气-氮混合物 做为氧之来源。 13.依第1项之方法,其中欲处理之醛化 介质中含约10至30%重量之丁醛产 物,该自由烷基取代之膦为丙基二苯 膦,该自由三芳膦为三苯膦,该醛化 介质之氧化处理系在约25至60℃之 温度下进行,使至少约50%重量之该 丙基二苯膦转变成其丙基二苯月膦氧化 物,而至少于25%重量之该三苯膦转 变成其三苯膦氧化物。 14.依第13.项之方法,该醛化介质之氧 。 15.依第14项之方法,其中该醛化介质 之氧化处理系利用空气或空气一氮混 合物做为氧之夹源。 |
