CONTINUOUS, CATALYTIC EPOXIDATION OF OLEFINIC DOUBLE BONDS WITH HYDROGEN PEROXIDE AND FORMIC ACID

摘要

Au cours d'un procédé à plusieurs étapes d'époxydation continue de doubles liaisons d'oléfines situées centralement ou en bout de chaîne, comportant plus de 12 atomes de C, des acides gras non saturés et leurs esters, ainsi que des alcools non saturés dont le radical alcoyle comporte de 8 à 18, de préférence 18, atomes de C, et des triglycérides, de préférence de l'huile de soya, avec utilisation d'acide performique formé in situ à partir du peroxyde d'hydrogène et de l'acide formique, on amène les réactants, oléfine et peroxyde d'hydrogène/acide formique, à une réaction en cascade composée d'au moins 3 étapes à pression atmosphérique dans un contre-courant en croix. La phase oléfinique est ainsi placée dans la première étape de réaction, le peroxyde d'hydrogène et l'acide formique sont ajoutés en écoulements séparés à l'avant dernière étape de réaction et les phases oléfine et peroxyde d'hydrogène/acide formique (phase eau acidulée) sont séparées l'une de l'autre après chaque étape de réaction dans un séparateur de phases. La phase contenant l'oléfine passe successivement par les étapes de réaction I à n, alors que l'eau acidulée après l'étape de réaction (n - 1) passe par les étapes de réaction (n - 2) à II en sens inverse de la phase oléfine, et finalement par les étapes n et I; la température de réaction se situe entre 50 et 80oC dans les réacteurs, mais entre 15 et 60oC dans les séparateurs de phases.