| 主权项 |
1.具有下列结构式Ⅰ之2,6一双(3-或4-胺基苯氧基) 啶:(其中-胺基位于每一苯环上与氧基为皆间-或皆对-的位置)。2.一种2,6一双(3-或4-胺基苯氧基) 啶之制备方法,系于选自成自N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、1-甲基-2- 咯烷酮、1,3-二甲基-2- 咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑 酮、磷酸六甲基三胺、二甲基亚 、二甲基 及四亚甲基的群之一种以上之质子惰性极性溶剂中,在选自成日氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐及硷金属醇盐的群之一种以上之硷存在下,将2,6-二卤素啶1莫耳与3-或4胺基酚2-5莫耳以80-240℃之反应温度反应而制成者。3.依请求专利部份第2.项之制备2,6-双(3-或4-胺基苯氧基) 啶之方法,其中该2,6一二卤素 啶为2,6一二氯 啶或2,6-二溴啶。4.一种2,6一双(3-胺基苯氧基)啶之制备方法,系于选自成自N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、1-甲基-2- 咯烷铜、1,3-二甲基-2- 咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑 酮、磷酸六甲基三胺、二甲基亚 、二甲基 及匹亚甲基 的群之一种以上之质子惰性极性溶剂中,在选自成自氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐及硷金属醇盐的群之一种以上之硷存在下,将2,6一二卤素 啶1莫耳与3-硝基苯2-5莫耳,以120-240℃之反应温度反应,接着藉着还原该结果产物的2,6一双(3-硝基苯氧基) 啶而成者。5.依请求专利部份第4.项之制备2,6一双(3-胺基苯氧基) 啶之方法,其中该2,6-二卤素 啶为2,6-二氯 啶或2,6-二溴 啶。 |
