发明名称 供医药活性物质口服用之液态剂型
摘要
申请公布号 TW120339 申请公布日期 1989.10.11
申请号 TW077103675 申请日期 1988.06.02
申请人 艾斯特拉雷克麦德公司 发明人 艾夫.甘纳.马丁.尼克拉生;克耶.约汉.马特生;洛夫.艾瓦.史约克威特
分类号 A61K9/66 主分类号 A61K9/66
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 l﹒一种医药活性质口服剂型,其特微在于其包括医药上可接受之非水性液体中之医药恬性物质,该恬性物质系(a)包胶于或(b)包埋于母材物料,此母材物料选自巴西棕榈蜡、蜂蜡、乙基纤维素、聚异丁烯及此等材料之并合物;及该非水性液体乃氢化椰子油及花生油。2.根据申请专利范围第1项之剂型,其特征为该非-水性液体乃氢化椰子油。3﹒根据申请专利范围第1项之剂型,其特征为该医药活性物质系包胶或包埋于巴西棕榈腊中。4.根据申请专利范围第l项之剂型,其特征为该医药恬性物质系包胶或包埋于巴西棕榈蜡及蜂蜡中。5.根据申请专利范围第1项之剂型,其特征为该医药活性物质系包胶或包埋于乙基纤维素,巴西棕榈蜡蜂蜡中。6.根据申请专利范围第1项之剂型,其特征为该活性物质雷莫可西普来得(remoxipr-ide) 。7﹒根据申请专利范围第1项之剂型,其特征为该活性物质系选自巴可青霉素(bacamp-icillin),青霉素V, 基青霉素及弗如可洛克拉西林(flucIoxacillin)之组群。8﹒一种供医药活性物质口服剂型之制法,其特征为将固态佐药加入为氧化椰子油及花生油之非-水性液体并混合至获得均匀悬浮液,随后将该医药活性物质加入,并以本悬浮温和液混合,其中该医药活性物质可为微粒包胶型式或为包埋于选自巴西棕榈蜡、蜂蜡、乙基纤维素,聚异丁烯及这些材料之并合物之母材物料。9.一种获得医药活性物质液态口服配方之味道掩盖/控制释出/改善安定度的方法,其特征为将医药活性物质以微粒包胶型式或以活性物质包埋于选自巴西棕榈蜡、蜂蜡、乙基纤维素,聚异丁烯及这些材料之并合物之母材物料的型式加入由为氢化椰子油及花生油之非水性液体组成之赋形剂中。
地址 瑞典