| 主权项 |
1﹒一种DNA序列,其系用以码编在细菌中涉及合成生物素链之由下列基因之一产生的:bioA基因bioD基因bioF基因bioC基因bioH基因其相当于下列序列:式I2﹒依鴃@琤蚑訇M利范围第1项之DNA序列,其码编由bioB及bi╮@驒珧穧]产生的。3﹒依据申请专利范围第1项之DNA序列,其码编由bioD、bioA及bioB基因产生的。4﹒依据申请专利范围第1项之DINA序列,其用以码编由bioD、bioA、bioB及bioF基因产生的。5﹒一种DNA序列,其系用以码编在细菌中涉及合成生物链之由下列基因之一产生的bioF及bioCbioF及bioHbioF、bioCBbioH。6﹒依据申请专利范围第5项之DNA序列,其额外码编由下列基因之一产生之至少一bioA及bioD。7﹒依据申请专利范围第5或6项之DNA序列,其码编由bioD、bioA及biOB基因产生的。8﹒依据申请专利范围第1,2,3,4,5或6项之DNA序列,其缺乏在最初细菌中控制生物合成生物素途径之转录作用的天然序列。9﹒依据申请专利范围第7项之DNA序列,其缺乏在最初细菌中控制生物合成生物素径之转录作用的天然系列。10﹒一种DNA序列,其相当于下列序列:11﹒依据申请专利翩@d围第1,2,3,4,5,6项之DSA序列,其中圆形芽迭@M杆菌起源。12﹒依据申请专利范围第7项之DINA序列,其中圆形芽肥杆菌属起源。13﹒依据申请专利范围第8项之DNA序列,其中圆形芽肥杆菌属起源。14﹒一种制备生物素的方法,其中一含有至少庚二酸、或生物素之同效维生素之一的培养基以一含有如申请专利范围第1至13项之一序列的载体转形之一可通透庚二酸或生物素之同效维他命的细胞醱酵,回收其形成的生物素。15﹒依据申请专利范围第14项之方法,其中一含有至少庚二酸之培种基以含有如申请专利范围第1至13项之一序列的载体转形之细胞醱酵以产生该同效维生素可得生物素之同效维他命。16﹒依据申请专利范围第15项之方法,其中使用含有如申请专利范围第1至13项之一序列的载体转形之二种菌株细胞进行共醱酵,一由庚二酸产生生物素之同效维他命,另一醱酵此同效维他命以产生生物素。图示简单说明第1图为显示生物合成生物素链。第2图为图示质体pTG l400 。第3图为图示质体pTG 475,第4图为显示由No 1 LORF序列上部之非码编序列。第5图为显示相当于bioD基因之NolLORF序列,第6图为显示相当于bioA基因之No2LORF序列,第7图为显示相当于Y基因之N0 3L0RF序列,第8图为显示相当于bioB 基因之No. 4 LORF序列,第9图为图示PTG l400互补作用的研究,第10图为图示在不同质体间互补作用的研究,第11图为图示质体pTG l418的结构,第12图为图示PTG l418之互补作用的测试,第13图为显示用于下列质体中之图形芽胞杆菌之限制作用图,第14图为图示质体PTG1418及PTG1420 ,第15图为图示质体PTG 1422及PTG1435,第16图为图示质体PTG 1436及PTGl437,第17图显示LORFX序列,第18图显示LORFW序列,第19图显示LORFF序列 ,第20图图示质体PTG 1440。第21图为显示质体PTG 1418之限制作用图,第22及23图为显示由用于互补作用测试之PTG 1418衍生的不同质体。 |
