发明名称 无毒性照相显影剂组成物
摘要 揭示一种不含氢及硷金属氢氧化物之照相显影剂组成物,其包含一选自抗坏血酸及其糖型衍生物、抗坏血酸之立体异构物及非对映立体异构物及其糖型衍生物,其盐及其混合物所组成之族群之显影剂、以及亚硫酸盐、硷金属碳酸盐3-咯烷酮化合物,该组成物具有之pH值为9.75~10.6,该显影剂系以至少约15克之量存在,该亚硫酸盐系以2~20克之量存在及该碳酸盐系以15~30克之量存在且水为达至10升者。
申请公布号 TW169432 申请公布日期 1991.09.21
申请号 TW080101234 申请日期 1991.02.20
申请人 奥登里德.W.纳普 发明人 奥登里德.W.纳普
分类号 G03C5/30 主分类号 G03C5/30
代理机构 代理人 赖经臣 台北巿南京东路三段三四六号白宫企业大楼一一一二室
主权项 1.一种不含氢 及硷金属氢氧化物之照相显影剂组成物,其包含一选自抗坏血酸及其糖型衍生物、抗坏血酸之立体异构物及非对映立体异构物及其糖型衍生物,其盐及其混合物所组成之族群之显影剂、以及亚硫酸盐、硷金属碳酸盐及3- 咯烷酮化合物,该组成物具有之pH値为9.75-10.6,该显影剂系以至少约15克之量存在,该亚硫酸盐系以2-20克之量存在及该碳酸盐系以15-30克之量存在且水为达至10升者。2.如申请专利范围第1项所述之显影剂组成物,其中该显影剂系选自抗坏血酸、异抗坏血酸、1-葡糖抗坏血酸、1-鼠李糖抗坏血酸、1-岩藻抗坏血酸、d-葡糖庚抗坏血酸、山梨抗坏血酸、-乳抗坏血酸、麦芽抗坏血酸、1-阿糖抗坏血酸、1-葡糖抗坏血酸、d-半乳糖抗坏血酸、1-葡糖抗坏血酸及1-别抗坏血酸者。3.如申请专利范围第1项所述之显影剂组成物,其中该显影剂包含硷金属盐者。4.如申请专利范围第1项所述之显影剂组成物,其中该显影剂系选自抗坏血酸及异抗坏血酸及其盐所组成之族群者。5.如申请专利范围第4项所述之显影剂组成物,其中该显影剂系选自(1)以单独或掺合物形式之抗坏血酸或异抗坏血酸及其至少一盐及(2)抗坏血酸或异抗坏血酸之至少一盐所组成之族群者。6.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其中该显影剂为异抗坏血酸钾者。7.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其中该显影剂为异抗坏血酸钠者。8.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其中该显影剂为一异抗坏血酸钠与异抗坏血酸之混合物者。9.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其进一步包含一选自多价螯合剂、防雾剂及、其混合物所组成之族群之成份者。10.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其中该亚硫酸盐系选自亚硫酸钠及亚硫酸钾所组成之族群者。11.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其进一步包含一多价螯合剂者。12.如申请专利范围第11项所述之照相显影剂组成物,其中该参价螯合剂包含EDTA或其盐者。13.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其中该3- 咯烷酮化合物系选自1-苯基-3- 咯烷酮、1-对甲苯基-3- 咯烷酮、1-苯基-4-甲基-3- 咯烷酮、1-苯基-4,4-二甲基-3- 咯烷酮及1-对氯苯基-3- 咯烷酮者。14.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂,其中该显影剂组成物包含4-(羟基甲基)-4-甲基-1-苯基-3- 咯烷酮、苯并三唑、1-苯基-5-硫醇四唑、碳酸钾及镍化钠者。15.如申请专利范围第12项所述之照相显影剂组成物,其包含Na4EDTA者。16.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其中该显影剂具有下式17.如申请专利范围第1项所述之照相显影剂组成物,其中该显影剂具有下式18.一种影像曝露之照相材料之有效显影方法,其包含该材料与一不含氢 及硷金属氢氧化物之水性显影介质接触时之有效显影,该介质包含一选自抗壤血酸及其糖型衍生物、抗坏血酸之立体异构物及非对映立体异构物及其糖型衍生物及其盐及混合物所组成之族群之显影剂,以及亚硫酸盐、硷金属碳酸盐及3- 咯烷酮化合物,该组成物其有pH値为9.75-10.6,该显影剂系以至少约15克之量存在,该亚硫酸盐系以2-20克之量存在及该碳酸盐系以15-30克之量存在及水为10升者。19.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该显影剂系选自抗坏血酸、异抗坏血酸、1-葡糖抗坏血酸、1-鼠李糖抗坏血酸、1-岩藻抗坏血酸、d-葡糖庚抗坏血酸、山梨抗坏血酸、-乳抗坏血酸、麦芽抗坏血酸、1-阿糖抗坏血酸、1-葡糖抗坏血酸、d-半乳糖抗坏血酸、1-葡糖抗坏血酸及1-则抗坏血酸者。20.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该显影剂包含硷金属盐者。21.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该显影剂系选自抗坏血酸及异抗坏血酸及其盐所组成之族群者。22.如申请专利范围第21项所述之方法,其中该显影剂系选自(1)以单独或掺合物形式之抗坏血酸或异抗坏血酸及其至少一盐及(2)抗坏血酸或异抗坏血酸之至少一盐所组成之族群者。23.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该显影剂为异抗坏血酸钾者。24.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该显影剂为异抗坏血酸钠者。25.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该显影剂为一异抗坏血酸钠与异抗坏血酸之混合物者。26.如申请专利范围第18项所述之方法,其进一步包含一选自多价螯合剂、防雾剂及其混合物所组成之族群之成份者。27.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该亚硫酸盐系选自亚硫酸钠及亚硫酸钾所组成之族群者。28.如申请专利范围第18项所述之方法,其进一步包含一多价螯合剂者。29.如申请专利范围第28项所述之方法,其中该参价螯合剂包含EDTA或其盐者。30.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该3- 咯烷酮化合物系选自1-苯基-3- 咯烷酮、1-对甲苯基-3-咯烷酮、1-苯基-4-甲基-3- 咯烷酮、1-苯基-4,4-二甲基-3-咯烷酮及1-对氯苯基-3- 咯烷酮者。31.如申请专利范围第18项所述之方法,其中该显影剂组成物包含4-(羟基甲基)-4-甲基-1-苯基-3- 咯烷酮、苯并三唑、1-苯基-5-硫醇四唑、碳酸钾及溴化钠者。32.如申请专利范围第29项所述之方法,其包含Na4EDTA者
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