| 主权项 |
l﹒一种甘胺酸之改良合作方法,包括:以去除氧化物后之赤磷作为触媒,于100-11O℃下将醋酸氯化至一氯醋酸(MCA)之转化率达80-90%,继之将馏除未反应之醋酸所得之粗MCA及/或将此粗MCA再蒸馏所得之精制MCA,以熔融状态直接移送至甘胺酸反应槽,添加C1-C4之烷基醇之后再添加C2-C3之第三胺,使成醋酸氯第三铵,继之添加仲甲醛(PFA)溶解后,于40-45℃导入NH3气体进行反应,随后提升温度以完成反应,而以结晶性粉末状态获得甘胺酸为特征2﹒如申请专利范围第1项之方法,其中该C1-C4烷基醇系选自甲醇、乙醇、丙醇、异内醇、丁醇、异丁醇、第三丁醇之一者,而该C2-C3第三胺系选自三乙胺及三丙胺之一者。3﹒如申请专利范围第1项之方法,其中该仲甲醛(PFA)系对l﹒0莫耳之一氯醋酸(MCA)使用l﹒0-2﹒0莫耳倍,NH3之使用量为仲甲醛之1﹒0-2﹒0莫耳倍、第三胺之使用量为一氯醋酸(MCA)之l﹒1-1﹒2莫耳倍,且于40-45℃下导入NH3后,将温度提升至60-65℃以完成反应。 |
