| 发明名称 | 2‑(2,4‑二氟苯基)‑1,1‑二氟‑1‑(5‑经取代的吡啶‑2‑基)‑3‑(1H‑四唑‑1‑基)丙烷‑2‑醇及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本文提供2‑(2,4‑二氟苯基)‑1,1‑二氟‑1‑(5‑经取代的吡啶‑2‑基)‑3‑(1H‑四唑‑1‑基)丙烷‑2‑醇和1‑(2,4‑二氟苯基)‑2,2‑二氟‑2‑(5‑经取代的吡啶‑2‑基)乙酮及其制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN106132947A | 申请公布日期 | 2016.11.16 |
| 申请号 | CN201580014266.4 | 申请日期 | 2015.03.19 |
| 申请人 | 维亚梅特制药公司 | 发明人 | 威廉·J·胡克斯特拉;纳克耶·乔伊;卡尔·迪米西斯;丹尼尔·克努普;吉姆·伦加;迈克尔·T·萨伦伯格;格雷格·怀特克;朱远明;加里·D·古斯塔夫森 |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人 | 李博;刘继富 |
| 主权项 | 一种制备式VI的化合物的方法，其包括以下步骤：<img file="FDA0001114727670000011.GIF" wi="638" he="558" />在乙酸存在下将式V的化合物与原甲酸三乙酯和叠氮化钠接触，<img file="FDA0001114727670000012.GIF" wi="638" he="447" />其中R<sub>1</sub>选自：<img file="FDA0001114727670000013.GIF" wi="1878" he="215" />和Br。 | ||
| 地址 | 美国北卡罗来纳州 | ||