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Procedimiento para la obtención de nuevas dihidropiridinas de fórmula I, donde X es N ó CH;R1 representa C1C4 alquilo o bencilo; R2 es H ó C1C4 alquilo; R3 representa 1H1,2,4 triazolilo, SO2Me, NHCOR4,NHCO2R4 ó NR5SO2R4, en donde R4 es C1C4 alquilo, C1C4 haloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, o un heterociclo de 5 ó 6 átomos de los cuales de 1 a 3 son nitrógeno y/o oxígeno y/o azufre, pudiendo estar dicho heterociclo opcionalmente sustituido, y R; es hidrógeno, C1C4 alquilo, fenil C1C4 alquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido por uno o varios grupos halógeno o trifluorometilo; caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula II con cloruro de nicotinilo para dar un compuesto de fórmula III, el cual se hace reaccionar con un agente alquilante R1Y (siendo Y un grupo saliente) y finalmente se reduce la sal de nicotinio formada.
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