| 发明名称 | 三唑类抗真菌剂的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了下式(I)抗真菌化合物及其可药用盐的制备方法，式中R是由1或2个卤素取代的苯基；R1是C1-4烷基；R2是H或C1-4烷基；X是CH或N；和Y是F或C1。 | ||
| 申请公布号 | CN1026788C | 申请公布日期 | 1994.11.30 |
| 申请号 | CN91100706.7 | 申请日期 | 1991.02.02 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 史蒂文·J·雷;肯尼思·理查德逊 |
| 分类号 | C07D401/06;C07D403/06;A61K31/41;//(C07D401/06,213:61,249:08) | 主分类号 | C07D401/06 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 孟八一;罗才希 |
| 主权项 | 1、制备下述式(Ⅰ)化合物或其可药用盐的方法：<img file="911007067_IMG2.GIF" wi="683" he="243" />式中R是由1或2个卤素取代的苯基；R<sup>1</sup>是C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>2</sup>是H；X是CH或N；和Y是F或Cl，该方法包括使1′-去质子形式的式(Ⅱ)化合物与下式(Ⅲ)化合物反应，<img file="911007067_IMG3.GIF" wi="270" he="253" />式中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、X和Y的定义如前述，<img file="911007067_IMG4.GIF" wi="263" he="240" />式中R的定义如前述，在该反应之后，视需要，可将式(1)化合物转化为它的可药用盐。 | ||
| 地址 | 美国纽约 | ||