| 主权项 |
1.一种加速伤口癒合的组成物,其包括一合适的载剂或稀释剂及足以加速伤口癒合份量之至少一种通式I的化合物:R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7其中R1系选自包含H,Arg,Lys,Ala,Orn,Ser(Ac),Sar,D-Arg及D-Lys之一群组;R2系选自包含Val,Ala,Leu,Ile,Gly,Pro,Aib,Acpc及Tyr之一群组;R3系选自包含,Tyr,Thr,Ser及azatyr之一群组;R4系选自包含Ile,Ala,Leu,Val及Gly之一群组;R5为His或Arg;R6为Pro或Ala;且R7系选自包含Phe,Phe(BR)及Tyr之一群组。2.如申请专利范围第1项之组成物,其中通式I之化合物具有下式R1-R2-Tyr-R4-His-Pro-Phe[SEQ ID NO:2]其中R1,R2及R4具有前述的定义。3.如申请专利范围第1项之组成物,其中通式I之化合物为Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe[SEQ ID NO:3]。4.如申请专利范围第1项之组成物,其中通式I之化合物以基质性或微体性溶液加以施用。5.如申请专利范围第1项之组成物,其中通式I之化合物以在一合适的载剂或稀释剂中每毫升至少30微克之浓度加以施用。6.如申请专利范围第5项之组成物,其中该载剂或稀释剂系选自半一固体聚伸乙基乙二醇聚合物,羧基甲基纤维素制备物类及类结晶制备物类。7.如申请专利范围第1项之组成物,其中通式I之化合物与一创伤包覆物一起施用。图示简单说明:图一显示血管张力素III与仅市载剂之对照组比较可实页上加速创伤癒合。如图所示,分别在3微克及10微克剂量测试血管张力素III。图二显示施用A III类似物1A,2至4时,相对于载剂处理之对照组之伤口癒合之控制反应百分比1。图三显示施用A III类似物5至8时,相对于载剂处理之对照组之伤口癒合之控制反应百分比。图四显示施用A III类似物1A,1B,2及3时,肉芽组织形成之控制反应百分比。图五显示施用A III类似物4至7时肉芽组织形成之控制反应百分比。 |
