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1.一种侦测免疫不全病毒第一型(HIV-1)和第二型(HIV-2)的抗体之免疫分析方法,其特征在使用一胜组合物作为抗原,其中该胜组合物包括含下列胺基酸序列之胜:该方法包括下列步骤:A.该胜组合物固着于水不溶性载体上,使其与受测生物体液接触,作用条件系适合于抗原和生物体液中之抗体形成抗原-抗体复合物;及B.侦测抗原-抗体复合物之形成。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中该生物体液为人类血清。3.根据申请专利范围第1项之方法,某中该水不溶性载体为微量滴定试盘,且该抗原系固着于微量滴定试盘之孔壁上。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤B系利用选自由放射线同位素、酵素和萤光标记所组成之族群中之标记物来侦测抗原-抗体复合物。5.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤B包括加入以酵素标记之第二抗体,及加入可与该酵素反应形成有色产物之受质。6.根据申请专利范围第5项之方法,其中该以酵素标记之第二抗体为抗人类-IgG-过氧化偶合物,及该受质为邻-伸苯二胺(OPD)。7.一种侦测HIV-1和HIV-2抗体之免疫分析套组,其特征在包含一胜组合物作为抗原,其包含有下列胺基酸序列之胜:此外,该免疫分析套组包含-用于侦测含抗原的抗原-抗体复合物之试剂,-不含可与该抗原免疫结合的抗体之正常血清,其系作为阴性对照组,-含该抗原的抗体之血清,其系作为阳性对照组,-用于稀释受测血清样本之缓冲液。8.根据申请专利范围第7项之套组,其中该抗原系固着于水不溶性载体上。9.根据申请专利范围第8项之套组,其中该水不溶性载体为微量滴定试盘,且该抗原系固着于微量滴定试盘之孔壁上。10.根据申请专利范围第7项之套组,其中该抗原-抗体复合物系利用选自由放射线同位素、酵素和萤光标记所组成之族群中之标记物来侦测。11.根据申请专利范围第7项之套组,其中内容物B包含可与抗第-抗体复合物结合且以酵素标记之第二抗体,可与该酵素反应形成有色产物之受质,及用于终止有色产物生成之测试溶液。12.根据申请专利范围第11项之套组,其中该以酵素标记之第二抗体为抗人类-IgG-过氧化偶合物,及该受质为邻-伸苯二胺(OPD)。13.一种用以检测免疫不全病毒第一型(HIV-1)和第二型(HIV-2)感染之合成胜,其具有下列胺基酸序列:图式简单说明:第一图:HIV免疫反应性胜之合成方法流程。第二图:以含本发明合成胜之酵素免疫分析套组检验台北捐血中心日常筛检的2024个血袋检体之结果。纵轴为人数,横轴为检体値。 |
