| 主权项 |
1.一种镍丝的合成方法,包含:在一含有镍离子的水溶液中在一硷、一pH缓冲剂及一磁场存在下,以一还原剂在一介于80-100℃温度还原该镍离子一段时间,而于该水溶液中形成镍丝,其中该水溶液的pH値在该段时间内不小于11.0。2.如申请专利范围第1项的方法,其中该pH値介于11.5至13.0。3.如申请专利范围第1项的方法,其中该温度介于80-90℃。4.如申请专利范围第1项的方法,其中该段时间大于5分钟。5.如申请专利范围第1项的方法,其中该含有镍离子的水溶液系将一镍盐加入水中而形成,其中该镍盐为可于一硷性水溶液中形成氢氧化镍(II)的镍盐。6.如申请专利范围第5项的方法,其中该镍盐为氯化镍,硝酸镍,醋酸镍,碳酸镍,硫酸镍,硫酸铵镍或其等之水合物。7.如申请专利范围第6项的方法,其中该镍盐为NiCl2.6H2O。8.如申请专利范围第1项的方法,其中该还原剂为联胺,联胺水合物或联安盐。9.如申请专利范围第8项的方法,其中该还原剂为N2H4.H2O。10.如申请专利范围第8项的方法,其中该硷具有一化学式MOH,其中M为硷金属。11.如申请专利范围第10项的方法,其中该硷金属氢氧化物为KOH。12.如申请专利范围第10项的方法,其中该pH缓冲剂具有一化学式M2HPO4,其中M的定义同申请专利范围第10项。13.如申请专利范围第11项的方法,其中该pH缓冲剂为K2HPO4。14.如申请专利范围第13项的方法,其中该KOH于该含有镍离子的水溶液的浓度为0.125M,及该K2HPO4于该水溶液中的浓度为0.25M。15.如申请专利范围第5项的方法,其中该还原剂以超过还原该镍盐所需的化学量存在于该含有镍离子的水溶液中。16.如申请专利范围第15项的方法,其中该还原剂为联胺,联胺水合物或联胺盐,及该还原剂于该含有镍离子的水溶液的浓度大于1.5M。17.如申请专利范围第16项的方法,其中该还原剂为N2H4.H2O及该镍盐为NiCl2.6H2O,其中N2H4.H2O于该含有镍离子的水溶液中的浓度小于10M。18.如申请专利范围第17项的方法,其中NiCl2.6H2O于该含有镍离子的溶液中的浓度为0.05M,N2H4.H2O于该含有镍离子的水溶液中的浓度为2.3M。19.如申请专利范围第17项的方法,其中该硷具有一化学式MOH,其中M为硷金属。20.如申请专利范围第19项的方法,其中该硷金属氢氧化物为KOH。21.如申请专利范围第19项的方法,其中该pH缓冲剂具有一化学式M2HPO4,其中M的定义同申请专利范围第19项。22.如申请专利范围第20项的方法,其中该pH缓冲剂为K2HPO4。23.如申请专利范围第22项的方法,其中该KOH于该含有镍离子的水溶液的浓度为0.125M,及该K2HPO4于该水溶液中的浓度为0.25M。24.如申请专利范围第1项的方法,其中一界面活性剂被加入于该含有镍离子的水溶液。25.如申请专利范围第24项的方法,其中该界面活性剂于该含有镍离子的水溶液中的浓度介于110-4M至110-2M。26.如申请专利范围第9项的方法,其中一硷金属碳酸盐及一硷金属碳酸氢盐被加入于该含有镍离子的水溶液。27.如申请专利范围第17项的方法,其中一硷金属碳酸盐及一硷金属碳酸氢盐被加入于该含有镍离子的水溶液。28.如申请专利范围第26项的方法,其中该硷金属碳酸盐为K2CO3及该硷金属碳酸氢盐为KHCO3。29.如申请专利范围第27项的方法,其中该硷金属碳酸盐为K2CO3及该硷金属碳酸氢盐为KHCO3。30.如申请专利范围第28项的方法,其中该K2CO3及KHCO3于该含有镍离子的水溶液中的浓度均为0.25M。31.如申请专利范围第29项的方法,其中该K2CO3及KHCO3于该含有镍离子的水溶液中的浓度均为0.25M。32.一种藉申请专利范围第1至31项中任一项所述的方法所合成的镍丝。33.如申请专利范围第32项的镍丝,其中该镍丝具有一介于0.1至20微米的直径,及一介于1-100毫米的长度。34.如申请专利范围第33项的镍丝,其中该镍丝具有一介于0.5至5微米的直径,及一介于0.5-50毫米的长度。35.一种镍丝的合成方法,包含:在一含有镍离子的水溶液中在一硷、一pH缓冲剂及一界面活性剂存在下,以一还原剂在一介于80-100℃温度还原该镍离子一段时间,而于该水溶液中形成镍丝,其中该水溶液的pH値在该段时间内不小于11.0。36.如申请专利范围第35项的方法,其中该pH値介于11.5至13.0。37.如申请专利范围第35项的方法,其中该温度介于80-90℃。38.如申请专利范围第35项的方法,其中该段时间大于5分钟。39.如申请专利范围第35项的方法,其中该含有镍离子的水溶液系将一镍盐加入水中而形成,其中该镍盐为可于一硷性水溶液中形成氢氧化镍(II)的镍盐。40.如申请专利范围第39项的方法,其中该镍盐为氯化镍,硝酸镍,醋酸镍,碳酸镍,硫酸镍,硫酸铵镍或其等之水合物。41.如申请专利范围第40项的方法,其中该镍盐为NiCl2.6H2O。42.如申请专利范围第35项的方法,其中该还原剂为联胺,联胺水合物或联胺盐。43.如申请专利范围第42项的方法,其中该还原剂为N2H4.H2O。44.如申请专利范围第42项的方法,其中该硷具有一化学式MOH,其中M为硷金属。45.如申请专利范围第44项的方法,其中该硷金属氢氧化物为KOH。46.如申请专利范围第44项的方法,其中该pH缓冲剂具有一化学式M2HPO4,其中M的定义同申请专利范围第44项。47.如申请专利范围第45项的方法,其中该pH缓冲剂为K2HPO4。48.如申请专利范围第47项的方法,其中该KOH于该含有镍离子的水溶液的浓度为0.125M,及该K2HPO4于该水溶液中的浓度为0.25M。49.如申请专利范围第39项的方法,其中该还原剂以超过还原该镍盐所需的化学量存在于该含有镍离子的水溶液中。50.如申请专利范围第49项的方法,其中该还原剂为联胺,联胺水合物或联胺盐,及该还原剂于该含有镍离子的水溶液的浓度大于1.5M。51.如申请专利范围第50项的方法,其中该还原剂为N2H4.H2O及该镍盐为NiCl2.6H2O,其中N2H4.H2O于该含有镍离子的水溶液中的浓度小于10M。52.如申请专利范围第51项的方法,其中NiCl2.6H2O于该含有镍离子的溶液中的浓度为0.05M,N2H4.H2O于该含有镍离子的水溶液中的浓度为2.3M。53.如申请专利范围第52项的方法,其中该硷具有一化学式MOH,其中M为硷金属。54.如申请专利范围第53项的方法,其中该硷金属氢氧化物为KOH。55.如申请专利范围第53项的方法,其中该pH缓冲剂具有一化学式M2HOP4,其中M的定义同申请专利范围第53项。56.如申请专利范围第54项的方法,其中该pH缓冲剂为K2HPO4。57.如申请专利范围第54项的方法,其中该KOH于该含有镍离子的水溶液的浓度为0.125M,及该K2HPO4于该水溶液中的浓度为0.25M。58.如申请专利范围第35项的方法,其中该界面活性剂于该含有镍离子的水溶液中的浓度介于110-4M至110-2M。59.如申请专利范围第43项的方法,其中一硷金属碳酸盐及一硷金属碳酸氢盐被加入于该含有镍离子的水溶液。60.如申请专利范围第51项的方法,其中一硷金属碳酸盐及一硷金属碳酸氢盐被加入于该含有镍离子的水溶液。61.如申请专利范围第59项的方法,其中该硷金属碳酸盐为K2CO3及该硷金属碳酸氢盐为KHCO3。62.如申请专利范围第60项的方法,其中该硷金属碳酸盐为K2CO3及该硷金属碳酸氢盐为KHCO3。63.如申请专利范围第61项的方法,其中该K2CO3及KHCO3于该含有镍离子的水溶液中的浓度均为0.25M。64.如申请专利范围第62项的方法,其中该K2CO3及KHCO3于该含有镍离子的水溶液中的浓度均为0.25M。65.一种藉申请专利范围第35至64项中任一项所述的方法所合成的镍丝。66.如申请专利范围第65项的镍丝,其中该镍丝具有一介于0.1至20微米的直径,及一介于1-100毫米的长度。67.如申请专利范围第66项的镍丝,其中该镍丝具有一介于0.5至5微米的直径,及一介于0.5-50毫米的长度。图式简单说明:第一图为本发明实施例一所合成的镍丝,以扫描式电子显微镜(scan electron microscopy,简称SEM)放大500倍的照片。第二图为本发明实施例一所合成的镍丝被放大2500倍的SEM照片。 |
