发明名称 一种高纯度CD56阳性细胞的富集培养方法
摘要 本发明涉及一种高纯度CD56阳性细胞的富集培养方法,所述方法包括:从外周血单核细胞分离出CD56阳性细胞,再将CD56阳性细胞与CD56阴性细胞按1:0.5~4比例混合培养,并利用白介素2(rhIL‑2)、白介素15(rhIL‑15)、OKT‑3以及烟碱氨(NAM)等细胞因子的刺激下进行培养,培养21天以上。本发明提供一种高纯度CD56阳性细胞的制备方法,能够显著提高CD56阳性细胞的数量、显著提高CD56阳性细胞纯度,提高细胞免疫治疗的治疗效果。
申请公布号 CN106011059A 申请公布日期 2016.10.12
申请号 CN201610390024.1 申请日期 2016.06.03
申请人 福州市传染病医院 发明人 刘景丰;刘小龙;郑友世;廖乃顺;蔡志雄
分类号 C12N5/078(2010.01)I 主分类号 C12N5/078(2010.01)I
代理机构 杭州千克知识产权代理有限公司 33246 代理人 冷红梅
主权项 一种高纯度CD56阳性细胞的富集培养方法,所述方法包括:从外周血单个核细胞中富选分离CD56阳性细胞和CD56阴性细胞,将CD56阳性细胞与CD56阴性细胞按1:0.5~4的比例混合、于共混培养液中共培养21天以上,获得高纯度CD56阳性细胞;所述共混培养液组成如下:1~10%自体血清或AB型血清或血清白蛋白;200IU/mL~1500IU/mL IL‑2,1ng/mL~20ng/mL IL‑15,1ng/mL~20ng/mL OKT‑3,1mmol/mL~20mmol/mL烟碱氨,溶剂为基础细胞培养液。
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