一种用于检测微量双酚A的分子印迹电化学传感器

摘要

本发明涉及一种用于检测微量双酚A(BPA)的分子印迹电化学传感器。本发明采用还原氧化石墨烯掺杂钯(rGO@Pd)修饰玻碳电极，然后在此修饰后的电极上以吡咯为功能单体，双酚A(BPA)为模板分子，电聚合得到BPA分子印迹电化学传感器。当BPA在1.0nM～10.0nM浓度范围内时，电化学信号升高程度与BPA的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为0.1nM。本发明所述的用于检测微量BPA的分子印迹电化学传感器克服了已有技术在检测BPA时存在方法过于繁琐，步骤复杂等诸多缺点，更好地提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度BPA的检测易于自动化。

主权项

一种用于检测微量双酚A(BPA)的分子印迹电化学传感器，其特征在于，所述分子印迹电化学传感器是通过以下方法制备的：(1)玻碳电极的处理：用0.05μm的氧化铝抛光粉在麂皮上对玻碳电极进行抛光，然后依次用2.0M硫酸、蒸馏水、无水乙醇冲洗，然后在5.0mM铁氰化钾溶液中循环伏安扫描稳定，取出用蒸馏水冲洗干净，晾干待用。(2)rGO@Pd修饰电极的制备：称取5.0mg rGO@Pd，分散于2.0mL N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，超声分散15min，取4.0μL滴涂于玻碳电极表面，在红外灯下烘干待用。(3)BPA分子印迹电极的制备：分别取一定量的BPA和吡咯溶于乙腈溶液，0.1M高氯酸锂为支持电解质，超声分散5min，在‑0.2～0.8V电位区间用循环伏安法进行扫描，扫描速度为100mV/s，平衡时间为2s，取出电极，然后在磷酸盐缓冲溶液中，在‑0.3～1.4V电位范围内进行聚吡咯的过氧化处理，直至电流稳定，得到BPA分子印迹聚合膜，用2.0mol/L H₂SO₄溶液中洗脱1h，除去模板，从而获得BPA分子印迹电化学传感器。