| 主权项 |
1生产性的方法,包含:(a)培养已 植入DNA的细菌转变株,此DNA含有 一个或多个recA促进基,在此促进基 的3'端没有直接连结着转译起始密码A TG,且在此促进基下游含有可供转译为 胜状的核酸,而此核酸开头部分连结有转 译起始密码,而非recA构造基因,( b)在培养基中聚集如上述之性状,(c )分离上述培养基中的性状。 2﹒如请求专利部份第1项的方法,其中的胜 状为含有人类免疫球蛋白E的重链,或其 片段者。 3﹒生产DNA的方法,此DNA含有一个或 多个recA促进基,在recA促进基 的3,端并不直接连结有转译起始密码A TG,此方法包括:(a)用限制消化 含有recA促进基和recA构造基因 或其片段的DNA,而得到不含SD核甘 酸字的rec﹒A促进基之核酸,(b) 将所得核酸片段与含有SD核甘酸字的化 学合成核酸连接起来,而得到含有rec A促进基的DNA,但在其3'端不直接 连结有转译起始密码TTG者;若有必要 则再(c)把此DNA与含有限制辨认 位置的核酸连结在一起,若有必要则再( d)把此DNA经由recA促进基的3 '端植入质体,使得到含有一个或多个r ecA促进基的重组质体,若有必要则再 (c)把宿主细菌以上述重组质体转型, 若有必要则再(f)把上述重组质体植入 胜状转译核酸,此核酸在其recA促进 基下游的5'端具有一转译起始密码。 4﹒制备含有DNA转变株的方法,此DNA 含一或多个recA促进基的3'端无转 译起始密码ATG直接连结,此方法包括 将一宿主以上述DNA转型为转变株者。 |
