| 主权项 |
1.下式化合物之制法: 式中X,X′独立为氢、卤素、 C1-4烷基 Y代表氧或硫; m、n为0~4; R2代表氢、卤素、C1-4烷基 、卤烷基 R2代表氢、卤素、C1-4烷基 、多卤烷基、多卤烷氧基、C1-8烷 磺醯基、C1-8烷氧基、C1-8烷硫 基、C1-8二烷氨基、 及 R3代表C1-12烷基,前述之 m不为0或1,在n小于2时, 包括使通式Ⅰ之苯醯异氰酸酯或 苯醯异硫氰酸酯与通式Ⅱ之烷基苯胺 反应而回收之化合物 此反应系在如芳香烃或卤化烃等有机 溶剂中,于室温至150℃之温度范围 进行。2.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2,4-二 甲基苯氧基)-3,5-二甲基苯基 ]-3-(2,6-二氟苯醯) 。3.依请求专利部分第1.项之制 法,其中 之化合物为1-[4-(2,4-二 甲基苯氧基)-3,6-二甲基-5 -氯苯基]-3-(2,6-二氟苯 醯) 。4.依请求专利部分第1.项之制造下式化 合物之方法: 式中X、X′、Y、R1.R2.R3 、m及n如请求专利部分第1.项所定 义者。5.依请求专利部分第1.项制造下式化合 物之方法: 式中X、X′、Y、R1.R2.R3 、m及n如请求专利部分第1.项所定 义者。6.依请求专利部分第1.项制造下式化合 物之方法: 式中X、X′、Y、R1.R2.R3 、m及n如请求专利部分第1.项所定 义者。7.依请求专利部分第1.项制造下式化合 物之方法: 式中X、X′、Y、R1.R2.R3 、m及n如请求专利部分第1.项所定 义者。8.依请求专利部分第1.项制造下式化合 物之方法: 式中X、X′、Y、R1.R2.R3 、m及n如请求专利部分第1.项所定 义者。9.依请求专利部分第1.项制造下式化合 物之方法: 式中X、X′、Y、R1.R2.R3 、m及n如请求专利部分第1.项所定 义者。10.依请求专利部分第1.项制造下式化合 物之方法: 式中X、X′、Y、R1.R2.R3 、m及n如请求专利部分第1.项所定 义者。11.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧。12.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为硫。13.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X为氢或卤素、X′为卤素 、R1为氯或甲基、R2为卤素或 C1-4烷基、R3为C1-4烷基、m 为3及n为1。14.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X为氢、X′为氯、R1为 氯或甲基、R2为卤素或C1-4烷基 、R3为C1-4烷基、m为3及n为 1。15.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氢、X及X′为氟、R1为氯或 甲基、R2为卤素或C1-4烷基、 R3为C1-4烷基、m为3及n为1 。16.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X为氢或卤素、X′为卤素 、R1为氯或甲基、R2为卤素或 C1-4烷基、R3为C1-4烷基、m 为3及n为2。17.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X为氢、X′为氯、R1为 氯或甲基、R2为卤素或C1-4烷基 、R3为C1-4烷基、m为3及n为 2。18.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X、X′为氟、R1为氯或 甲基、R2为卤素或C1-4烷基、 R3为C1-4烷基、m为3及n为2 。19.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X及X′为氟、R1及R2 为氯或甲基、R3为甲基、m为3及 n为2。20.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X及X′为氟、R1及R2 为氯或甲基、R3为甲基、m为3及 n为2。21.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X为氢、X′为氯、R1及 R2为氯或甲基、R3为甲基、m为 3及n为2。22.依请求专利部分第1.项之制法,其中 Y为氧、X为氢、X′为氯、R1及 R2为氯或甲基、R3为甲基、m为 3及n为223.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2,4-二 甲基苯氧基)-3,6-二甲基-5 -氯苯基]-3-(2-氯苯醯) 。24.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2,4-二 甲基苯氧基)-3,6-二甲基-5 -氯苯基]-3-(2,6-二氟苯 醯) 。25.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(3,5-二 甲基苯氧基)-3,6-二甲基-5 -氯苯基]-3-(2,6-二氟苯 醯) 。26.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2-甲基- 4-溴苯氧基)-3,6-二甲基- 5 -氯苯基]-3-(2-氯苯醯) 。27.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2-甲基- 4-溴苯氧基)-3,6-二甲基- 5-氯苯基]-3-(2,6-二氟 苯醯) 。28.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2-甲基- 4-氯苯氧基)-3,6-二甲基- 5-氯苯基]-3-(2-氯苯醯) 。29.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2-甲基- 4-氯苯氧基)-3,6-二甲基- 5-氯苯基]-3-(2,6-二氟 苯醯) 。30.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2-甲基- 4-第三丁基苯氧基)-3,6-二 甲基-5-氯苯基]-3-(2,6 -二氟苯醯) 。31.依请求专利部分第1.项之制法,其 中 之化合物为1-[4-(2,3,5 三甲基苯氧基)-3,6-二甲基 -5-氯苯基]-3-(2,6-二 氟苯醯) 。32.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(3,5-二 甲基-4-氯苯氧基)-3,6-二 甲基-5-氯苯基]-3-(2,6 -二氟苯醯) 。33.依请求专利部分第1.项之制法,其 中 之化合物为1-[4-(2,3-二 甲基-4-溴苯氧基)-3,6-二 甲基-5-氯苯基]-3-(2-氯 苯醯) 。34.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2,5-二 甲基-4-氯苯氧基)-3,6-二 甲基-5-氯苯基]-3-(2,6 -二氟苯醯) 。35.依请求专利部分第1.项之制法,其 中 之化合物为1-[4-(2,5-二 甲基苯氧基)-3,6-二甲基-5 -氯苯基]-3-(2,6-二氟苯 醯) 。36.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-2,5-二甲 基苯氧基)-3,6-二甲基-5- 氯苯基]-3-(2-氯苯醯) 。37.依请求专利部分第1.项 之制法,其中 之化合物为1-[4-(2,4,5 -三甲基苯氧基)-3,6-二甲基 -5-氯苯基]-3-(2,6-二 氟苯醯) 。38.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2,4,5 -三甲基苯氧基)-3,6-二甲基 -5-氯苯基]-3-(2-氯苯醯 ) 。39.依请求专利部分第1.项之制法,其中 之化合物为1-[4-(2,5-二 甲基-4-溴苯氧基)-3,6-二 甲基-5-氯苯基)-3-(2,6 -二氟苯醯) 。40.依请求专利部分第1.项之制法,其 中 之化合物为1-[4-(2,5-二 甲基-4-氰基苯氧基)-3,6- 二甲基-5-氯苯基)-3-(2, 6-二氟苯醯) 。41.依请求专利部分第1.项之制法,其 中 之化合物为1-[4-(2,5-二 甲基-4-三氟甲基苯氧基)-3, 6-二甲基-5-氯苯基)-3-( 2,6-二氟苯醯) 。42.依请求专利第1.项标的化合物 之制法 ,包括使下式之烷基苯氧苯基异氰酸 酯或烷基苯氧基异硫氰酸酯 与下式之苯醯胺反应而回收之化合物 其中X,X′,Y,R1,R2,R3 ,m和n悉如请求专利部分第1.项所 定义。 此反应系在如芳香烃或卤化烃等有机 溶剂中,于室温至150℃之温度范围 进行。 |
