| 主权项 |
1.下式化合物之制法 式中 Y系氧; Z系氧; R1及R2各自独立为氢,氟或氯 ; R3及R4各自独立为氢,氯,溴 或甲基, R6系氢,氯,甲基或氰基; R8系氰基及氢; 该方法系使(A)下式 啶氧基苯胺: 与下式苯醯异氰酸酯反应而得: 该反应系在有机溶剂存在下及在室温 至150℃之温度范围进行。2.依请求专利部份第1.项 之制法,其中 化合物系为 1-[4-(3-甲基-5-硝基- 2- 啶氧基)-3,5一二氯苯基 ]-3-(2,6一二氟苯醯) 。3.依请求专利部份第1.项之 制法,其中 化合物系为 1-[4-(5-氰基-2- 啶氧 基)-3,5一二氯苯基]-3-( 2-氯-6-氟苯醯) 。4.依请求专利部份第1.项之制法, 其中 化合物系为 1-[4-(5-氰基-2- 啶氧 基)-3,5一二氯苯基]-3-( 2,6一二氟苯醯) 。5.依请求专利部份第1.项之制法, 其中 化合物系为 1-[4-(5-氰基-2- 啶氧 基)-3,5一二氯苯基]-3-( 2-氯苯醯) 。6.依请求专利部份第1.项之制法,其中 化合物系为 1-[4--甲基-5-氰基-2 一 啶氧基)-3,5一二氯苯基] -3-(2,6一二氟苯醯) 。7.依请求专利部份第1.项之制 法,其中 化合物系为 1-[3-氯-5-氰基-2- 啶 氧基)-3,5一二氯苯基]-3- (2-氯-6一氟苯醯 。8.依请求专利部份第1.项之制法 ,其中 化合物系为 1-[4-3-氯-5-氰基-2- 啶氧基)-3,5一二氯苯基]- 3-(2-氯苯醯) 。9.依请求专利部份第1.项之制法,其 中 化合物系为 1-[4-3-氯-5-氰基-2- 啶氧基)-3,5一二氮苯基]- 3-(2,6一二氟苯醯) 。10.依请求专利部份第1.项之制 法,其中 化合物系为 1-[4-(5-氰基-2- 啶氧 基)-3,5一二溴苯基]-3-( 2-氯-6-氟苯醯) 。11.依请求专利部份第1.项之制法, 其中 化合物系为 1-[4-(5-氰基-2- 啶氧 基)-3-氯-5-溴苯基]-3- (2,6一二氟苯醯) 。12.依请求专利部份第1.项之制 法,其中 化合物系为 1-[4-(5-氰基-2- 啶氧 基)-3,5一二溴苯基]-3-( 2-氯苯醯)硫 。 |
