| 主权项 |
1.一种组成物之制造方法,其包括混合 (a)一种获自微生物之精制 碇溶性萃 取物,让萃取物含有约7-20重 量%蛋白质,约10-16重量% 糖类和约35-55重量%脂肪酸 , (b)一种精制解毒内毒素,具有不可侦 测的2-酮基-3-去氧基辛烷酸 酯,及具有375-475毫微莫耳/ 毫克磷,和1700-2000毫微莫 耳/毫克脂肪酸,和 (c)一种药学上可接受的载体者。2.如请求专利部 份第1.项之制造方法, 其中该微生物为M.bovis BCG, M. phlei,M. Sme gmatis, M. Kansasii, Nocardia rubra, NOCardia asteroides, Proprjonibacterium acnes Type II ,及Corynebacterium paruum者。3.如请求专利部份第1.或2.项之制造方 法,其中该微生物为 Corynebacterium parvum者。4.如请求专利部份第1.或2.项 之制造方 法,其中该微生物为 Proprionibacterium acnes Type II者。5.如请求专利部份第1.至4.项任一项之 制造方法,其中该萃取物各含有约 12重量%之蛋白质和糖类和约45 重量%脂肪酸者。6.如请求专利部份第1.至5.项任一 项之 制造方法,其中该萃取物与该精制解 毒内毒素之比率为1:1至100:1 者。7.如请求专利部份第1.至6.项任一项之 制造方法,其中该萃取物之量为约 50-5000微克且该精制解毒内毒 素之量为约5-1000微克者。8.如请求专利部份第7.项 之制造方法, 其中该萃取物为约500微克且该精制 解毒内毒素之量为约100微克者。9.如请求专利部 份第1.-8.项任一项之 制造方法,其为冻乾形式者。10.如请求专利部份第 1.至8.项任一项之 制造方法,其中该载体为生理食盐水 溶液者。11.如请求专利部份第1.至9.项任一项之 制造方法,其为油滴乳化液形式者。12.如请求专利 部份第11.项之制造方法, 其中该油为轻油,鲨烷烃或7-正己 基十八烷酯者。13.如请求专利部份第11.或12.项之 制造方 法,其中该油存在量以组成物全部体 积计算为0.5-3.0体积%者。14.如请求专利部份第11. 至13.项任一项之 制造方法,其再含有清洁剂,其量以 组成物全部体积计算为0.02- 0.25者。 |
