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Procedimiento de síntesis de diácidos de fórmula general ROOC-(CH2)x-COOR, en la cual x representa un número entero comprendido entre 5 y 24, y R es H, a partir de ácidos grasos naturales de cadena larga monoinsaturados que llevan por lo menos 10 átomos de carbono adyacentes por molécula, de fórmula CH3-(CH2)n-CHR1- CH2-CH>=CH-(CH2)p-COOR, en la cual, R representa H, R1 es o bien H o bien OH, y n y p, idénticos o diferentes, son índices comprendidos entre 3 y 11, el cual procedimiento consiste en transformar en una primera etapa, dicho ácido graso natural, bien sea por pirolisis, bien sea por etenólisis, en un ácido graso ω-mono-insaturado de fórmula general CH2>=CH -(CH2)m-COOR, en la cual m es igual a p o p+1, según la naturaleza del ácido graso tratado y la transformación utilizada, y a continuación, en una segunda etapa, se somete el producto así obtenido a una reacción de metátesis, bien homometátesis para obtener un compuesto de fórmula ROOC-(CH2)m-CH>=CH-(CH2)m-COOR, o bien metátesis cruzada con un compuesto de fórmula R2OOC-(CH2)r-CH>=CH-R3, en la cual R2 es H, r es o bien 0, o bien 1, o bien 2, y R3 es H, CH3 o COOR2, formando en este último caso una molécula no cíclica, para obtener un compuesto insaturado de fórmula ROOC-(CH2)m-CH>=CH-(CH2)r-COOR2, y a continuación, en una tercera etapa, el compuesto insaturado se transforma finalmente por hidrogenación del doble enlace, en compuesto saturado. |
