| 主权项 |
1.如下式(Ⅰ)'壁吩衍生物之制法式中R3,为C1-4烷基,卤代C1-4烷基,C2-4烯基,C3-6环烷基,甲氧C1-4烷基,C1-3烷硫甲基,C1-3烷氧羰甲基,C1-9烷氧基,丙炔氧基,苯乙氯基。 - 苯氧乙基,唾吩基,扶喃基,2 , 3 - 二溴丙氧基,(A及B各自为卤素,甲基,甲氧基,甲硫基,m及n为O , 1或2 , m+n=O,1或2),单C1-4烷胺基,二C1-4烷胺基,单C5-8环烷胺基, - 苯乙胺基,二苯胺基,可用一或二个C1-4烷基取代之(q为4-5之整数),(C为卤素,D为甲基,甲氧基,乙醯氧基,硝基或氰基,k为0,1,2,L为0,1,2,3) ,C1-4烷硫基,烯丙硫基,苯甲硫基(苯基可取代以甲基),芳烷基(苯基可取代以卤素原子或甲氧基),苯氧C1-2烷基(苯基可取代以卤素),呲啶-4-基或R2,为C1-4烷基,烯丙基;若R3,为 时,R2为环己基,此制法乃令如下式(Ⅱ)化合物与如下式(Ⅳ)化合物在二愕烷,丙酮,苯,二甲基甲醯胺等惰性溶剂中,有三己胺,砒碇,碳酸钳,碳酸钠等脱卤化氢剂之存在下,于0-100℃反应。2.如下式(Ⅰ)'哗吩衍生物之制法式中R3为单C1-4烷胺基,单C5-8环烷胺基,或-苯乙胺基,R2为C1-4烷基,烯丙基;若R3,为 时,R2为环己基,此制法乃令如下式(Ⅲ)化合物与如下式(Ⅴ)异氰酸酯式中R5为C1-4烷基,C3-8环烷基或芳烷基,在二愕烷,乙醚,烃,苯等惰性有机溶剂中,有三乙胺,砒啶等叔胺触媒之存在下,于20-80℃反应。3.如下式(Ⅰ)"'唾吩衍生物之制法式中R4为C1-6烷墓,二甲胺基或(E为卤素或甲基,u为0或1),R2为C1-4烷基或烯丙基,此制法乃令如下式(Ⅱ)化合物与如下式(Ⅵ)化合物在二愕烷,丙酮,苯,二甲基甲醯胺等惰性溶剂中,有三乙胺,砒碇,碳酸钾,碳酸钠等脱卤化氢剂之存在下于0-100℃反应。 |
