| 主权项 |
1.如下式化合物 式中R1为氢,甲基或乙基,R2为C1- C3烷基,被一种或一种以上卤素取代之 甲基,乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲氧基 、甲硫基、甲氧甲基、苯基、 啶基、 喃基或 基、或R1或R2合并形成为环之 情形:包括有 R3,R4及R5为氢或甲基, R6为C1-C4,烷基、甲氧基、卤素、 三氟甲基或硝基X为氧、硫或亚甲基, Y为氧或硫,但X与Y不得同时为硫原 子,1为0-2之整故,n为0-2之 整数。2.依第1项之化合物,其中R1.R2.R4 、R5及R6各为氢,R2为甲基,X及Y 各为氧,n为0。3.依第1项之化合物,其中R1.R2.R4 、R5及R6各为氢,R2为乙基,X及Y 各为氧,n为0。4.依第1项之化合物,其中R1.R2.R4 及R5各为氢,R6为甲基,R6为在3位 之氟,X及Y各为氧,n为0。5.依第1项之化合物,其中R1. R2.R4 及R5各为氢,R2为乙基,R6为在3位 之氟,X及Y各为氧,n为0。6.依第1项之化合物,其中R1. R2.R4 、R5及R6各为氢,R2为乙基,X为亚 甲基,Y为氧,n为0。7.依第1项之化合物,其中R1.R2.R3 及R5各为氢,R2为乙基,X及Y各为氧 。R6为在3及5一位之 而n为0。8.依第1项之化合物, 其中R1.R2.R4 及R5各为氢,R2及R4为甲基,R6为在 3位之氟,X及Y各为氧,n为09.依第1项之化合物,其中R1 .R2.R4 及R5各为氢,R2为乙基R4为甲基,R6 为在3位之氟,X及Y各为氧,n为0。10.依第1项之化合 物,其中R1.R3.R5 及R6各为氢,R2为乙基,R4为甲基, X及Y各为氧n为0。11.如下式化合物之制法 式中R1为氢,甲基或乙基,R2为C1- C3烷基,被一种或一种以上卤素取代之 甲基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲氧基 、甲硫基、甲氧甲基、苯基、 啶基、 喃基或 基、或R1或R2合并形成为环 之情形:包括有 R3,R4及R5为氢或甲基, R6为C1-C4烷基、甲氧基、卤素、 三氟甲基或硝基 X为氧、硫或亚甲基, Y为氧或硫,但X与Y不得同时为硫原 子, 1为0-2之整数,n为0-2之整数。 此包括 (A) 令如下式化合物 式中R3.R4.R5.R6.X、Y及n各 同上,A1为如氯、溴、碉、甲磺醯氧基或 甲苯磺醯氧基等离基与如下式化合物或其 硷金属盐 R1 / C=N-O-H R2 / (Ⅲ) 式中R1及R2各同上, 在惰性溶剂 (如二甲基甲醯胺、二甲亚 、四氢 喃、二甲氧基乙烷、甲苯) 有如 硷金属氢化物等酸接受剂之存在下,于- 30℃-溶剂之沸点,宜室温-100℃反应 O.5-24小时;或 (B)令如下式化合物或其硷金属盐 式中R5.R6.X、Y、及1各同上 与如下式化合物 R4 R3 | | / R1 A2-CH-(CH2)n-CH-O-N=C / R2 (V) 式中R1.R2.R3.R4及n各同上, A2为氯、溴、碘、甲磺醯氧基或甲苯磺 醯氧基等离基, 在惰性溶剂 (如二甲基甲醯胺、二甲亚 、四氢 喃、二甲氧基乙烷、甲苯)有如 硷金属氢化物等酸接受剂之存在下,于- 30 ℃-溶剂之沸点,宜室温丁100℃反应 0.5-24小时;或 (C)令如下式化合物或其反应性衍主物 式中R3.R4.R5.R6.X、Y、l及 n各同上, 与如下式化合物或其反应性衍生物 R1/ C=0 R2/ (Ⅶ) 式中R1.R2各同上, 在惰性溶剂 (如水、苯、甲苯、四氯化碳 、氯仍、氯化乙烯、二氯甲烷) 之存在或 不存在,常在-30℃溶剂之沸点,宜室 温-100℃反应0.5-24小时。12.依第11项之制法,其中R1. R2.R4. R5及R6各为氢,R2为甲基,X及Y各 为氧,n为0。13.依第1I项之制法,其中R1.R3.R4. R5及R6各为氢,R2为乙基,X及Y各 为氧,n为0。14.依第11项之制法,其中R1.R3.R4及 R5各为氢,R2为甲基,R6为在3位之 氟,X及Y各为氧,n为0。15.依第11项之裂法,其中R1.R3.R 4. R5及R6各为氢,R2为乙基,R6为在3 位之氟,X及Y各为氧,n为0。16.依第I1项之制法,其中R 1.R3.R4及 R5及R6各为氢,R2为乙基,X为亚甲 基,Y为氧,n为0。17.依第11项之制法,其中R1.R3.R4及 R5各为氢,R2为乙基,X及Y各为氧, R6为在3及5位之氟而n为0。18.依第11项之制法,其中R 1.R3及R5各 为氢,R2及R4各为甲基,R6为在3位 之氟,X及Y各为氧,n为0。19.依第11项之制法,其中R1.R 3及R5各 为氢,R2为乙基,R4为甲基,R6为在 3位之氟,X及Y各为氧,n为0。20.依第11项之制法,其中 R1.R3.R5及 R6各为氢,R2为乙基,R4为甲基,X 及Y各为氧n为0。 |
