| 摘要 |
L'invention concerne la formation d'un promédicament à partir d'un support d'acide gras et d'un produit pharmaceutique neuroactif. Le promédicament est stable dans l'environnement à la fois de l'estomac et du courant sanguin et peut être administré par ingestion. Ledit promédicament passe facilement à travers la barrière sanguine du cerveau. Une fois dans le système nerveux central, ledit promédicament est hydrolysé pour obtenir ledit support d'acide gras et le produit pharmaceutique afin de libérer ce dernier. Dans un mode de réalisation préféré, le support (4, 7, 10, 13, 16, 19) est de l'acide docosahexa-enoïque et le médicament de la dopamine. L'un et l'autre sont des constituants normaux du système nerveux central. La liason covalente entre le médicament et le support est de préférence une liaison par amide, laquelle liasion peut survivre à l'environnement de l'estomac. Ainsi ledit promédicament peut être ingéré et n'est pas complétement hydrolysé à l'intérieur de la molécule de support et la molécule du médicament, dans l'estomac. |
