发明名称 芳香族多元羧酸之制法
摘要 由氧化具有至少3个可氧化环取代基之芳基族进料化合物制造芳香族多元羧酸之方法,其中在氧化开始后加入外来水并提高反应温度。
申请公布号 TW155138 申请公布日期 1991.04.01
申请号 TW078100005 申请日期 1989.01.04
申请人 亚美和公司 发明人 史帝芬.文生.胡佛;瓦特.巴坦蓌莫;葛瑞古利.保罗.休士曼;裘根.克劳士.贺兹郝尔
分类号 C08G 主分类号 C08G
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1﹒一种制造芳香族多元羧酸产物之方法,包括:将具有一个苯环或环及具有三个或四个可氧化环取代基之芳香族进料化合物,该氧化取代基含有1—3个碳原子且包含烷基或碳基之组合,在一个苯环上或环上其二至四个可氧化取代基在渐增之温度及压力下于液相中与含氧气体氧化,系于包含C2—C6—元羧酸或其与水之混合物之溶剂中,及在包含钴、锰及溴成份之氧化催化剂存在下进行,溶剂对进料之重量比在0﹒5:1至15:1范围内,其中在进料最先三分之一化学计量上完全转化成产物期间反应温度在93℃至199℃范围内,而在最后三分之二化学计量上完全转化期间反应温度增加14℃或以上,至176℃至249℃范围内,其中在该最后三分之二化学计量上完全转化期间水从外部加入,其量在一元羧酸及水之总溶剂之5至75重量%范围内。2﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中具2个至4个可氧化取代基之芳香族化合物进料之苯或环上彼此为邻位。3﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中芳香族化合物进料包括庄或2,4,5—二甲基苯甲醛。4﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中在上述最后三分之二之化学计量上完全转化期间水从外部来源加入之量在一元羧酸及水总溶剂之5至50重量%范围内。5﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中在最后一半之化学计量上完全转化期间水从外部来源加入之量在一元羧酸及水总溶剂之5至75重量%范围内。6﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中在最后三分之二化学计量上完全转化期间所存在及(1)在氧化反应开始时最初存在之水量(2)以氧化反应副产物产生之水量及(3)在氧化反应开始后从外部来源所加入水量之总和之水总量系在一元羧酸及水之总溶剂之5至92重量%范围内。7﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中反应温度在最先三分之一化学计量上完全转化期间在121℃至188℃范围内并增加至204℃至232℃范围内。8﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中液态氧化作用中催化剂钴成份中之钴(以钴元素计算)对芳香族进料化合物之重量比系在0﹒5至35毫莫耳/莫耳之范围内,催化剂锰成份中之锰(以锰元素计算)对芳香族进料化合物之重量比在0﹒5至35毫莫耳/之范围内,催化剂溴成份中之溴(以溴元素计算)对芳香族进料化合物之重量比在0﹒5至200毫莫耳/莫耳范围内。9﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中高达催化剂溴成份总量之95重量%,以溴元素计算,于最后三分之二化学计量上完全转化中引入。10﹒根据申请专利范围第9项之方法,其中催化剂溴成份总量之50至85重量%,以溴元素计算,于最后三分之二化学计量上完全转化中引入。11﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中高达催化剂锰成份总量之100重量%,以锰元素计算,于最后三分之二化学计量上完全转化中引入。12﹒根据申请专利范围第11项之方法,其中催化剂锰成份总量之50至90重量%,以锰元素计算,于最后三分之二化学计量上完全转化中引入。13﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中高达催化剂钴成份总量之95重量%,以钴元素计算,于最后三分之二化学计量上完全转化中引入。14﹒根据申请专利范围第13项之方法,其中催化剂钴成份总量之高至80重量%,以钴元素计算,于最后三分之二化学计量上完全转化中引入。15﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中氧化作用以半连续方式进行。图示简单说明图1为假38之氧化率对加入反应系统对催化剂金属之(a)苯三甲酸一[1,2,4]、苯三甲酸一[1,2,3]或(b)苯四甲酸之莫耳比之图形。
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