发明名称 氧化铈之获得方法
摘要 本发明系有关一获得氧化铈之方法,尤指一扩大氧化铈比表面积并于高温下使其稳定之方式。藉烧一氢氧化铈以制备氧化铈之本发明法,其特征在于烧前,该氢氧化铈以溶剂与热处理之。
申请公布号 TW157108 申请公布日期 1991.05.01
申请号 TW077104469 申请日期 1988.06.30
申请人 隆–普兰克化学公司 发明人 约翰–路克.罗尔
分类号 C01F17/00 主分类号 C01F17/00
代理机构 代理人 恽轶群 台北巿松山区南京东路三段二四八号七楼
主权项 1﹒一种制备藉煆烧氢氧化铈获得气化铈之方法,其特征在于该氢氧化铈先以溶剂及热处理,包含:一悬浮该氢氧化铈于水成一硷性溶液中:一于一密闭室中加热,直至温度与压力分别低于该介质之临界温度与压力,一冷却该反应介质且恢复至大气压,及一分离处理该氢氧化铈,接着在温度为300-1000℃时煆烧该氢氧化铈2-6小时;其中该硷性溶液为一硷金属氢氧化物溶液或氮、尿素、碳酸氢铵、碳酸铵、一级、二级、三级或四级胺或相关混合物之溶液。2﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其特征在于该氢氧化铈为下列结构式:Ce(OH)4─ay(A)y﹒nH20…………(I)其中:—A表一残余阴离子—a代表阴离子价之一整数—y为O至2之一数字—n为O至约20之一数字其中,该残余阴离子为一氯化物、硫酸盐、硝酸盐、醋酸盐或甲酸盐。3﹒依据申请专利范围第2项所述之方法,其特征在于依照结构式(I)氢氧化铈之a値高达3。4﹒依据申请专利范围第2项所述之方法,其特征在于依照结构式(I)氢氧化铈之a値等于1或2。5﹒依据申请专利范围第2.3或4项中任一项所述之方法,其特欲在于依照结构式(I)之y値由0至1﹒5。6﹒依据申请专利范围第2.3或4项中任一项所述之方法,其特征在于该残余阴离子为一氯化物或一硝酸盐。7﹒依据申请专利范围第2.3或4项中任一项所述之方法,其特征在于该氢氧化铈在一氧化剂可能存在下,藉一铈盐溶液与一硷反应而制备,分离该所得沈淀物,并可能地冲洗及(或)屹燥之。8﹒依据申请专利范围第7项所述之方法,其特征在于该铈盐溶液为一氯化亚铈溶液或一亚铈或铈态之硝酸铈溶液或这些溶液之混合物。9﹒依据申请专利范围第8项所述之方法,其特征在于该铈盐溶液为在一氧化剂存在下使用之水性硝酸铈溶液或一水性硝酸亚铈溶液。10﹒依据申请专利范围第9项所述之方法,其特征在于该铈盐溶液为一箱硝酸亚铈溶液之电化学氧化反应或藉硝酸对一水合氧化铈作用所得之水性硝酸铈溶液。11﹒依据申请专利范围第7项所述之方法,其特征在于该硷为一氨溶液。12﹒依据申请专利范围第7项所述之方法,其特征在于该氧化剂为双氧水。13﹒依据申请专利范围第7项所述之方法,"其特征在于所添加硷间@q使该反应介质pH由6至约10。14﹒依据申请专利范围第13项所述之方法,其特征在于该pH由7﹒0至9﹒0。15﹒依据申请专利范围第7项所述之方法,其特征在于该反应介质温度由5至95℃。16﹒依据申请专利范围第15项所述之方法,其特征在于该反应介质温度由40至70℃。17﹒依据申请专利范围第7项所述之方法,其特征在于该已分离之氢氧化铈以水或一硷性溶液冲洗。18﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其特征在于该可分解硷为氨,一四烷基氢氧化胺或相关混合物。19﹒依据申请专利范围第18项所述之方法,其特征在于该硷性溶液浓度由1至10N。20﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其特征在于以CeO2表示之氢氧化铈浓度由0﹒3至6其耳/升。21﹒依据申请专利范围第20项所述之方法,其特征在于该浓度由2至3其耳/升。22﹒依据申请专利范围第I项所述之方法,其特征在于该自裂解温度由100至350℃。23﹒依据申请专利范围第22项所述之方法,其特征在于该温度由150至350℃。24﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其特征在于该压力由1(105Pa)至165巴(1651O5Pa)25﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其特征在于核压力由5(105Pa)至165巴(1651O5Pa)。26﹒依据申请专利范围第22.23.24.或25项中任一项所述之方法,其特征在于该自裂解时间由30分钟至6小时。27﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其特征在于该温度由350至800℃。
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