| 主权项 |
1﹒制备下列化学式(1)化合物之方法 其中X,Y和Z各选自氯、氟或溴;R是 卤素或三卤甲基,R1是选自羟基,氯或 溴,最高6个碳原子烷氧基,可被卤素取 代之最高4个碳原子烷基,或老R1代表 由醇R2OH所衍生而来的原子团─OR2,而 此醇和3─(2,2─二氯乙烯基)─2 ,2─二甲基环丙烷羧酸所形成的酯具有 杀虫性,其中R2为基,其为未取代或 在伸甲基部份可被氰基或最多4个碳原子 炔基取代,而在苯基部份可被选自卤素、 最高达4个碳原子烷基、最多4个碳原子 卤烷基、最多4个碳原子烷氧烷基、最多 4个碳原子卤烷氧基、苯氧基及卤苯氧基 中至多5个取代基取代,其中下式化合物 与下式磺醯基卤化物反应 反应系在液态稀释剂或惰性溶剂存在下, 温度50─150℃间,用或不用自由基催化 剂情况下进行,其中R1,R,X,Y及 Z定义如前,该自由基催化剂系选自有机 过氧化物,偶氮化合物及金属与膦之错合 物。 2﹒根据申请专利范围第1项之方法,此处化 学式(II)之化合物是由3,3─二甲基 戊─4─烯酸甲酯,3,3─二甲基戊─ 4─烯酸乙酯及3,3─二甲基戊─4─ 烯酸2,6─二氯基酯中所选出。 3﹒根据申请专利范围第1项之方法,此处化 学式(III)之磺醯卤化物是由氯化磺醯三 氯甲烷,及氯化磺醯1,1─二氯─3, 3,3─三氟乙烷中所选出。 4﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中化 学式(III)之磺醯卤化物是由与其相对应 之化学式(IV) 之次磺醯基卤化物氧化所制备,其中R, Z,Y及Z定义如申请专利范围第1项。 5﹒根据申请专利范围第4项之方法,其中次 磺醯基卤化物是由化学式(V) 之二硫化物的卤解作用,或化学式(VI) 之硫醚之卤解作用所制备,其中R,Z, Y及Z定义如申请专利范围第1项。 6﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中自 由基催化剂系选自过氧化二苯甲醯,偶氧 双异丁及二氯化参─(三苯膦基)钌( II)。 |
