并╳咯并Ⅲ唑衍生物

摘要

本发明提供如下通式之并咯并唑衍生物及其药理许可盐；□ (Ⅰ)式中Ｒ１及Ｒ２各自独立，系氢原子，低级烷基，低级烯基，低级炔基，芳基，芳烷基或杂环基（其中低级烷基，低级烯基，低级炔基，芳基，芳烷基及杂环基各可具有一至五个取代基选自羧基，胺基甲醯，磺基，胺基，氰基，单低级烷胺基，二低级烷胺基，羟基及卤原子），或 -Y-R3 ，其中Ｙ系羰基，硫羰基或磺醯基，Ｒ３系氢，低级烷基，环烷基，环烷烷基，芳基，芳烷基，低级烷氧基，胼基，胺基，芳胺基，胺基甲醯或杂环基（其中低级烷基，环烷基，环烷烷基，芳基，芳烷基及杂环基各可具一至四个取代基选自卤原子，任意被保护之羟基，胺基，羧基，胺基甲醯，氰基及低级烷氧羰基；胺基及胺基甲醯各可单或双取代以任意被卤原子，羟基，胺基，羧基，胺基甲醯及低级烷氧羰基取代之低级烷基）；或Ｒ１及Ｒ２一起形成低级烷叉（此低级烷叉可具有一至四个取代基选自胺基，单低级烷胺基，二低级烷胺基，羟基，羧基及磺醯）；或Ｒ１及Ｒ２和其所连接的氮原子一起形成杂环基（此杂环基在其环上具有可任意被胺基，羟基，羧基及磺基取代之低级烷基），Ｇ系戊糖基或己糖基，及Ｘ１及Ｘ２各自独立系氢原子，卤原子，胺基，单低级烷胺基，二低级烷胺基，羟基，低级烷氧基，芳烷氧基，羧基，低级烷氧羰基或低级烷基者。本化合物具有极佳之抗肿瘤活性。

主权项

实施例的顶视图; 图15)S揭露了图14的液体收集元件的一 个特别实施例,沿A--A线和B--B 线剖开之视图; 图16是滤网壁的顶视图,它具有刺穿 装置,并且设计用来安装在图14和图15所 示的收集元件的内部;以及 图17是图16所示滤网部份的放大剖面 图.它是沿图16的XVII--XVII处剖开的