| 主权项 |
1. 一种醇胺类之制法,其包括下列各步骤:将氨与烯化氧(alkylene oxide)于氨之碳酸盐类存在下反应以取得粗制醇胺液;其次蒸馏氨、二氧化碳及水以除去氨及水同时将粗制醇胺液中之二氧化碳含有率减除至1重量%以下;更且将醇胺类蒸馏分离回收。2. 如申请专利范围第1项之醇胺类之制法,其中醇胺类之蒸馏为于蒸馏塔内之滞留时间为3小时以内之条件下进行,并分离回收单醇胺。3. 如申请专利范围第1项之醇胺类之制法,其中氨、二氧化碳及水之除去为于蒸馏塔之塔底温度为100-200℃之范围下,先将氨、二氧化碳及一部分水蒸馏除去,其次将水蒸馏除去。4. 一种醇胺类之制法,其包括下列各步骤:将氨与烯化氧(alkylene oxide)于氨之碳酸盐类存在下反应以取得粗制醇胺液;其次将所得之粗制醇胺液于水存在下,160-220℃之范围中加热处理,并再于与该加热处理温度相同或其以上之温度下将二氧化碳蒸馏除去后,以蒸馏将水除去并使粗制醇胺液之二氧化碳蒸含有率为1重量%以下;其后蒸馏分离回收醇胺。5. 一种醇胺类之制法,其包括下列各步骤:将氨与烯化氧(alkylene oxide)于氨之碳酸盐类存在下反应以取得粗制醇胺液;其次将所得之粗制醇胺液于水存在下,140-200℃范围中使其与硷反应,再蒸馏除去水,并使粗制醇胺液中之二氧化碳含有率为1重量%以下;其后蒸馏分离回收醇胺。6. 如申请专利范围第5项之醇胺类之制法,其中该硷为硷金属之氢氧化物或硷土金属之氢氧化物。7. 如申请专利范围第1项之醇胺类之制法,其中该烯化氧为环氧乙烷或环氧丙烷,而该醇胺类为相对应之乙醇胺类或异丙醇胺类。8. 如申请专利范围第4项之醇胺类之制法,其中该烯化氧为环氧乙烷或环氧丙烷,而该醇胺类为相对应之乙醇胺类或异丙醇胺类。9. 如申请专利范围第5项之醇胺类之制法,其中该烯化氧为环氧乙烷或环氧丙烷,而该醇胺类为相对应之乙醇胺类或异丙醇胺类。10. 如申请专利范围第7项之醇胺类之制法,其中乙醇胺类或异丙醇胺类之蒸馏为于蒸馏塔之塔底温度为200℃以下之条件下进行,并分离回收单醇胺。11. 如申请专利范围第8项之醇胺类之制法,其中乙醇胺类或异丙醇胺类之蒸馏为于蒸馏塔之塔底温度为200℃以下之条件下进行,并分离回收单醇胺。12. 如申请专利范围第9项之醇胺类之制法,其中乙醇胺类或异丙醇胺类之蒸馏为于蒸馏塔之塔底温度为200℃以下之条件下进行,并分离回收单醇胺。13. 如申请专利范围第1项之醇胺类之制法,其中于粗制醇胺液中之二氧化碳含有率为1重量%以下之步骤继续进行单乙醇胺之蒸馏,自塔顶部分离回收二氧化碳含有量不多之单醇胺,将含有高浓度二氧化碳之单醇胺经由侧取馏出物移出,并将该移出液于分离氨、二氧化碳及水之前步骤中进行再循环。14. 如申请专利范围第4项之醇胺类之制法,其中于粗制醇胺液中之二氧化碳含有率为1重量%以下之步骤继续进行单乙醇胺之蒸馏,自塔顶部分离回收二氧化碳含有量不多之单醇胺,将含有高浓度二氧化碳之单醇胺经由侧取馏出物移出,并将该移出液于分离氨、二氧化碳及水之前步骤中进行再循环。15. 如申请专利范围第5项之醇胺类之制法,其中于粗制醇胺液中之二氧化碳含有率为1重量%以下之步骤继续进行单乙醇胺之蒸馏,自塔顶部分离回收二氧化碳含有量不多之单醇胺,将含有高浓度二氧化碳之单醇胺经由侧取馏出物移出,并将该移出液于分离氨、二氧化碳及水之前步骤 |
