| 发明名称 | 新的杂环取代的假肽 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)新的杂环取代的假肽，其制备方法以及它们作为抗逆转录病毒剂的用途。式中取代基的定义见说明书。 | ||
| 申请公布号 | CN1148042A | 申请公布日期 | 1997.04.23 |
| 申请号 | CN96111429.0 | 申请日期 | 1996.08.29 |
| 申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | S·拉达兹;H·怀尔德;J·汉森 |
| 分类号 | C07D209/52;C07D405/12;C07D409/12;A61K31/40;//(C07D405/12,209:52,307:20)(C07D409/12,209:52,333:48) | 主分类号 | C07D209/52 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝;田舍人 |
| 主权项 | 1.通式(I)杂环取代的假肽及其盐<img file="A9611142900021.GIF" wi="795" he="431" />式中R<sup>1</sup>代表下式基团<img file="A9611142900022.GIF" wi="454" he="294" />或R<sup>4</sup>-O-CO-，式中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>相同或不同，代表下式杂环基团：<img file="A9611142900023.GIF" wi="533" he="196" />或<img file="A9611142900024.GIF" wi="240" he="210" />R<sup>2</sup>代表氢或具有至多20个碳原子的直链或支链酰基，该酰基可任选 地被羧基或者具有至多6个碳原子的直链或支链烷氧基羰基取 代。 | ||
| 地址 | 德国莱沃库森 | ||