| 主权项 |
1.一种以氧化铝涂布之无机二氧化钛色素,其包括一含至少该色素材料重量比0.75%氧化铝之无机二氧化钛色素材料,其在无机色素上具一主要为伯姆体氧化铝的第一涂层,于该第一涂层上具一主要为非晶形氧化铝的第二涂层,且于该第二涂层上具一主要为伯姆体氧化铝的第三涂层,该第一涂层系非连续完成,且该第二及第三涂层系连续完成。2.根据申请专利范围第1项之以氧化铝涂布之无机二氧化钛色素,其中该无机色素材料含该色素材料重量比0.75%至2%之氧化铝。3.根据申请专利范围第2项之以氧化铝涂布之无机二氧化钛色素,其中该无机色素材料含该色素材料重量比1%至1.5%之氧化铝。4.根据申请专利范围第3项之以氧化铝涂布之无机二氧化钛色素,其中该无机色素材料含该色素材料重量比1.3%之氧化铝。5.一种制备以氧化铝涂布之无机二氧化钛色素之方法,其包括之步骤为:(a)研磨含无机二氧化钛色素材料之水性浆液,其中该色素材料含该色素材料重量比至少0.75%之氧化铝,在分散剂存在下达成于该色素中之颗粒大小分布,其中以麦克萃(Microtrac)9200FRA测量不大于40重量%该色素系大于0.49微米;(b)从该水性浆液移除研磨介质;(c)于该浆液添加第一量氧化铝涂料剂,并将浆液pH调整至至少1.5以在该色素上形成第一层主要为伯姆体氧化铝;(d)从50℃至70℃之温度消化该浆液5至60分钟;(e)将浆液pH提高至2.5至5之范围内;(f)于该浆液添加第二量之氧化铝涂料剂并添加pH调整剂,以在该第一涂层上形成主要为非晶形氧化铝之第二涂层,同时将浆液pH维持于5至7之间;(g)从50℃至70℃之温度消化该浆液10至90分钟;(h)将浆液pH调整至6至9间,并于50℃至70℃之温度消化该浆液5至60分钟,以便在该第二涂层上形成主要为伯姆体氧化铝的第三涂层;(i)回收该氧化铝涂装色素以提供一塑料级色素。6.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(a)中之色素含该色素材料重量比1%至1.5%之氧化铝。7.根据申请专利范围第6项之方法,其中该色素材料含该色素材料重量比1.3%之氧化铝。8.根据申请专利范围第5项之方法,其中该第二量之分散剂系于步骤(c)中添加。9.根据申请专利范围第8项之方法,其中步骤(a)及(c)中之分散剂仅可以选自磷酸盐,多元醇及胺。10.根据申请专利范围第9项之方法,其中该分散剂系六偏磷酸钠。11根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(a)中之分散剂存在量系介于该色素材料重量比之0.05%至0.50%间。12.根据申请专利范围第11项之方法,其中该分散剂存在量为该色素材料重量比之0.15%。13.根据申请专利范围第8项之方法,其中步骤(c)中之分散剂存在量系介于该色素材料重量比之0.05%至0.50%间。14.根据申请专利范围第13项之方法,其中该分散剂存在量为该色素材料重量比之0.30%。15.根据申请专利范围第5项之方法,其中该色素颗粒中0.1重量%至20重量%以麦克萃(Microtrac)9200FRA测量为大于0.49微米。16.根据申请专利范围第15项之方法,其中该色素颗粒中5重量%至10重量%为大于0.49微米。17.根据申请专利范围第16项之方法,其中该色素颗粒中7重量%为大于0.49微米。18.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(a)之研磨介质为砂。19.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(c)至(h)之温度较佳维持于50℃至70℃之间。20.根据申请专利范围第19项之方法,其中该温度系维持于60℃。21.根据申请专利范围第5项之方法,其中该氧化铝涂料剂为酸性或硷性无机铝盐。22.根据申请专利范围第21项之方法,其中该氧化铝涂料剂为铝酸钠。23.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(c)中添加之氧化铝涂料剂之量系足以提供量介于该色素材料重量比0.01%至1%间第一涂层中之伯姆体氧化铝。24.根据申请专利范围第23项之方法,其中步骤(c)中添加之氧化铝涂料剂系足以提供量介于该色素材料重量比0.2%至0.5%间之第一涂层。25.根据申请专利范围第24项之方法,其中添加之氧化铝涂料剂足以提供量为该色素材料重量比0.35%之第一涂层。26.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(f)中添加之氧化铝涂料剂足以提供量介于该色素材料重量比0.2%至1.2%之第二涂层。27.根据申请专利范围第26项之方法,其中添加之氧化铝涂料剂足以提供介于该色素材料重量比0.5%至1.0%间之第二涂层。28.根据申请专利范围第27项之方法,其中添加之氧化铝涂料剂足以提供量为该色素材料重量比0.75%之第二涂层。29.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(a)期间该浆液之pH为10。30.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(c)中该浆液之pH系经调整至介于1至3之间。31.根据申请专利范围第30项之方法,其中该浆液之pH系经调整至1.5。32.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(e)中该浆液之pH系经调整至3。33.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(f)中该浆液之pH系维持于5.75。34.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(h)中该浆液之pH系经调整至介于7至9之间。35.根据申请专利范围第34项之方法,其中该浆液之pH系经调整至8。36.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(c)及(f)中之pH调整剂系为一矿酸。37.根据申请专利范围第36项之方法,其中该pH调整剂系硫酸。38.根据申请专利范围第5项之方法,其中步骤(e)及(h)之该pH调整剂系一硷金属氢氧化物硷。39.根据申请专利范围第38项之方法,其中该pH调整剂系氢氧化钠。40.根据申请专利范围第5项之方法,其中该浆液系于步骤(d)中消化10至45分钟。41.根据申请专利范围第40项之方法,其中该浆液系经消化15分钟。42.根据申请专利范围第5项之方法,其中该浆液系于步骤(g)中消化20至70分钟。43.根据申请专利范围第42项之方法,其中该浆液系经消化30分钟。44.根据申请专利范围第5项之方法,其中该浆液系于步骤(h)中消化10至45分钟。45.根据申请专利范围第44项之方法,其中该浆液系经消化15分钟。46.根据申请专利范围第5项之方法,其中该氧化铝涂装色素较有利系以过滤,乾燥及研磨回收。 |
