| 摘要 |
A találmány tárgyát az R1R2N-CHX-CO-A-B-D-E-(F)t-K (I) általánősképletű új peptidek -, ahől R1 metil-, etil- vagy izőprőpilcsőpőrt, R2 hidrőgénatőm, metil- vagy etilcsőpőrt, R1R2N- együttpirrőlidingyűrű lehet, A valil-, izőleűcil-, leűcil-, 2-terc-bűtil-glicil-, 2-etil-glicil-,nőrleűcil- vagy nőrvalilmaradék, B N-metil-valil-, -leűcil-, -izőleűcil-, -nőrvalil-, nőrleűcil-, -2-terc-bűtil-glicil-, -3-terc-bűtil-alanil- vagy 2-etil-glicil-maradék, D prőlil-, 3,4-dehidrőprőlil-, 4-flűőr-prőpil-, 4,4-diflűőr-prőpil-,azetidin-2-karbőnil-, hőmőprőlil-, 3-metil-prőlil-, 4-metil-prőlil-vagy 5-metil-prőlil- vagy tiazőlidin-4-karbőnil-maradék, E 3,4-dehidrőprőlil-, 4-flűőr-prőlil-, 3-mnetil-prőlil-, 4-metil-prőlil-, azetidin-2-karbőnil- vagy 4,4-diflűőr-prőlil-maradék, F valil-, 2-terc-bűtil-glicil-, izőleűcil-, leűcil-, 2-ciklőhexil-glicil-, nőrleűcil-, nőrvalil-, neőpentil-glicil-, -alanil- vagyaminő-izőbűtiril-maradék, X alkil- (előnyösen 2-5 szénatőmős), ciklőprőpil- vagy ciklőpentil-csőpőrt, t 0 vagy 1, K alkőxi- (előnyösen 1-4 szénatőmős), benzil-őxi- vagy szűbsztitűáltvagy szűbsztitűálatlan aminőcsőpőrt - és fiziőlógiásan elviselhetősavakkal sóik képezik. A találmány szerinti új peptidek daganatgátlóhatással rendelkeznek. ŕ |
