发明名称 |
金属蛋白酶抑制剂,含有它们的药物组合物和其药物用途,其制备方法和中间体 |
摘要 |
本发明涉及式(1)化合物及其可药用前药、盐和溶剂化物,其中Z是O或S;V是二价基团,它与C<SUP>*</SUP>和N一起形成有六个环原子的环,其中所述的环原子除C<SUP>*</SUP>和N外彼此独立地是未取代的或被适宜取代基取代,并且至少一个所述的其它环原子是选自O、N和S的杂原子,其它为碳原子;Ar是芳基或杂芳基。本发明还涉及这些化合物的可药用前药、盐和溶剂化物。本发明还涉及通过施用式(1)化合物或其前药、盐或溶剂化物抑制金属蛋白酶活性的方法。本发明还涉及含有有效量这些化合物、前药、盐和溶剂化物的药物组合物。本发明还涉及用于制备这些化合物、前药、盐和溶剂化物的方法和中间体。 |
申请公布号 |
CN1207734A |
申请公布日期 |
1999.02.10 |
申请号 |
CN96199583.1 |
申请日期 |
1996.12.05 |
申请人 |
阿格罗尼制药公司 |
发明人 |
S·E·祖克;R·小达格尼诺;M·E·迪森;S·L·比恩德;M·J·梅尔尼克 |
分类号 |
C07D241/04;C07D401/12;C07D279/12;C07D265/30;C07D417/12;A61K31/44;A61K31/50;A61K31/54;A61K31/535 |
主分类号 |
C07D241/04 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
李华英 |
主权项 |
1.式3化合物:<img file="A9619958300021.GIF" wi="286" he="157" />其中D是N或C-R<sub>16</sub>,其中R<sub>16</sub>是杂芳基并且Z是O或S,或者其盐或溶剂化物。 |
地址 |
美国加州 |