| 主权项 |
1.一种聚丙烯系树脂之预发泡粒子,系由聚丙烯系树脂与选自芳香族二羧酸二醯胺、己二酸二醯基苯胺及辛二酸二醯基苯胺所成之群中至少一种之晶核剂所组成,且于全部结晶范围中晶所占比例为5~100重量%者。2.如申请专利范围第1项之预发泡粒子,其中聚丙烯系树脂为丙烯聚合物、丙烯与乙烯及/或-烯烃之共聚物,或其等之混合物者。3.如申请专利范围第2项之预发泡粒子,其中聚丙烯系树脂为丙烯-孔烯共聚物或该共聚物与丙烯聚合物之混合物者。4.如申请专利范围第2项之预发泡粒子,其中-烯烃系由丁烯-1.异丁烯、戊烯-1以及己烯-1所成之群中选择至少一种者。5.如申请专利范围第1至4项中任一项之预发泡粒子,其中聚丙烯系树脂根据ASTM-D1238之测定法所测定之熔融指数为0.1~10g/分钟者。6.如申请专利范围第1至4项中任一项之预发泡粒子,其中发泡倍率为5~100倍者。7.如申请专利范围第1至4项中任一项之预发泡粒子,其中独立气泡率为60%以上者。8.一种聚丙烯系树脂预发泡粒子之制造方法,该发泡粒子系指于全部结晶范围中晶所占比例为5~100重量%之含有晶者,该制造方法包含下例步骤:制造一含有晶核剂之聚丙烯系树脂粒子,并使该聚丙烯系树脂中含有由芳香族二羧酸二醯胺、己二酸二醯基苯胺及辛二酸二醯基苯胺所成之群中选取至少一种之晶核剂;将该含有晶核剂之聚丙烯系树脂粒子与分散剂及挥发性发泡剂所形成之水分散物置于耐压容器中加热,使该树脂粒子中之聚丙烯系树脂结晶实质熔融;其后将该水分散物维持在可赋与充分熔融粘度以制造独立气泡率60%以上之预发泡粒子的温度-即160℃-以下,且在较该熔融树脂粒子中聚丙烯系树脂之结晶化温度-即110℃-更高的温度之范围;一面将耐压容器内之温度以及压力分别保持于该冷却温度范围内以及于挥发性发泡剂之蒸气压以上的加压下,一面将前述水分散物释出至挥发性发泡剂之蒸气压以下的压力环境中。9.如申请专利范围第8项之制造方法,其中聚丙烯系树脂为丙烯聚合物、丙烯与乙烯及/或-烯烃之共聚物,或至少一种之该共聚物与丙烯聚合物之混合物者。10.如申请专利范围第9项之制造方法,其中聚丙烯系树脂为丙烯-乙烯共聚物者。11.如申请专利范围第9项之制造方法,其中-烯烃系由丁烯-1.异丁烯、戊烯-1以及己烯-1所成之群中选择至少一种者。12.如申请专利范围第8至11项中任何一项之制造方法,其中聚丙烯系树脂根据ASTM-D1238之测定法所测定之熔融指数为0.1~10g/分钟者。13.如申请专利范围第8至11项中任一项之制造方法,其中预发泡粒子之发泡倍率为5~100倍者。14.如申请专利范围第12项之制造方法,其中预发泡粒子之发泡倍率为5~100倍者。15.如申请专利范围第5项之预发泡粒子,其中发泡倍率为5~100倍者。16.如申请专利范围第5项之预发泡粒子,其中独立气泡率为60%以上者。17.如申请专利范围第6项之预发泡粒子,其中独立气泡率为60%以上者。18.如申请专利范围第15项之预发泡粒子,其中独立气泡率为60%以上者。图式简单说明:第一图系于实施例3所得预发泡粒子之DSC表第二图系于比较例4所得预发泡粒子之DSC表 |
